Supressão de luminescência do estado excitado do íon UO2++ por ânions monovalentes

• Ano de defesa: 1987
• Autor(a) principal: Santarine, Gerson Antonio
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Não disponível; Not available
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54132/tde-10042015-112222/

Estudou-se a reação do íon Uranilo UO++2 no estado excitado com os íons inorgânicos monovalentes Nitrato NO-3 e Iodato IO-3 em solução aquosa à temperatura ambiente, utilizando-se das técnicas de fluorescência em regime de estado estacionário, fotólise relâmpago e fluorescência resolvida no tempo. Com o aumento da concentração de tais íons numa solução contendo Uranilo observou-se uma diminuição na intensidade de fluorescência e no tempo de vida para os sistemas Uranilo-Nitrato e Uranilo-Iodato, assim como o aparecimento dos radicais NO3 e IO3 respectivamente, identificados por seus transientes espectros de absorção óptica. Tais resultados sugerem que a supressão de fluorescência do íon Uranilo por ambos os íons é devida à uma reação de transferência de elétrons. No caso da supressão pelo Nitrato a transferência pode acontecer ainda a partir do par iônico formado no estado fundamental [UO2....NO3] +. Não foi encontrada evidência de supressão estática para o sistema Uranilo-Iodato. Discute-se neste trabalho, o mecanismo proposto para a determinação da constante de velocidade de supressão de fluorescência para ambos os sistemas e ainda efeitos de formação de pares iônicos relativos aos íons nitrato em solução. Evidencia-se também a construção de um espectrômetro destinado à determinação de tempos de vida de emissão e concentração de traços de íons fluorescentes em solução