| Resumo: |
Neste estudo, uma linhagem de fungo isolada do solo do bioma Caatinga foi identificada por análise da região espaçadora transcrita interna (ITS) do DNA ribossômico (rDNA) e da morfologia por microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e de transmissão (MET), como Penicillium maximae. Por ensaio de antagonismo em relação a diversos fitopatógenos, o P. maximae inibiu o crescimento de Curvularia lunata, Fusarium sacchari, Fusarium verticillioides, e de Fusarium vasinfectum, Fusarium subglutinans, e de Fusarium phaseoli. Para a biossíntese de metabólitos secundários, o fungo P. maximae foi cultivado em meio líquido batata dextrose por 15 dias a 28 ºC e 150 rpm, e do processamento do sobrenadante da cultura por extração em fase sólida com metanol obteve-se uma fração bruta (SPE100) que no fracionamento por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) resultou em sete frações (F1-F7). No ensaio de ação antifúngica por determinação da concentração inibitória mínima (CIM) contra os fitopatógenos acima descritos, as frações F1-F7 não foram efetivas até 500 µg/mL. No teste de citotoxicidade por MTT [3-(4,5-dimetiltiazol-2il)-2,5-difenil brometo de tetrazol] em células tumorais de mama humana (MCF-7 e MDA-MB-231), de câncer de pâncreas (MIA-PaCa-2) e de melanoma humano (SKMELL-28), a fração F6 a 250 e 500 µg/mL inibiu o crescimento celular da linhagem MCF-7 em 66,6% e 72,2%, e a fração F7 a 125, 250 e 500 µg/mL em 64,1%; 81,4% e 70,5%, respectivamente. Nas células MIAPaCa-2, a fração F6 inibiu 42,7% do crescimento celular, e a fração F7 64,3%, ambas as frações a 500 µg/mL. Até 500 µg/mL, essas frações não foram citotóxicas para fibroblastos normais HDFα, e a 1.000 µg/mL não foram tóxicas para larvas de Galleria mellonella, por até 120 horas. Os metabólitos secundários presentes nas frações F6 e F7 apresentam especificidade pelas células tumorais, e os dados são promissores para continuidade do estudo e purificação dos metabólitos secundários produzidos por esta espécie. |
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