Efeito da deriva genética sobre caracteres quantitativos em uma população de milho (Zea mays L.)

• Ano de defesa: 1996
• Autor(a) principal: Corrales Blandón, Sergio
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: DERIVA GENÉTICA; GENÉTICA QUANTITATIVA; MILHO; POPULAÇÕES VEGETAIS
• Link de acesso: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20200111-142449/

Plantas do híbrido F1 provenientes do cruzamento entre duas linhagens endogâmicas derivadas do composto ESALQ-PB2, de sementes brancas e ESALQ-PB3, de sementes amarelas, foram intercruzadas aleatória e manualmente para gerar a população parental ( F2 ) que originou o material experimental utilizado neste trabalho. Trinta subpopulações de tamanho N=5, foram tiradas aleatoriamente dessa população e reproduzidas isoladamente durante duas gerações. Posteriormente, essas subpopulações foram avaliadas com base no seu desempenho “ per se” e em cruzamentos com seis testadores. Famílias de meios irmãos, também foram tiradas de cinco subpopulações e da população parental. As avaliações foram conduzidas nos locais de Piracicaba (ESALQ) e Anhembí. Os seguintes caracteres foram estudados: AP (altura da planta), AE (altura da espiga), NRP (número de ramificações do pendão), NEP (número de espigas por planta), REN (produção de espigas), CE (comprimento da espigas) e PE (perímetro da espiga). Dessas avaliações foram obtidas estimativas de médias “ per se” , de depressão endogâmica, de capacidade geral de combinação e de variância genética aditiva. O objetivo deste trabalho foi explorar, mediante o uso dessas estimativas, a possibilidade de usar a amostragem como técnica auxiliar em programas de melhoramento para produzir endogamia, liberar variabilidade genética e promover o acúmulo diferenciado de fatores genéticos favoráveis entre subpopulações. Os resultados deste trabalho mostraram que a depressão por endogamia foi significativa (p ≤ 0,05) para os caracteres AP (-9,42%), AE (-12,22%), NRP (-20,0%) e. REN (-17,66%). Os desvios das médias das subpopulações em torno da média da população parental, estatisticamente significativos, foram negativos em 100% dos casos para AP, AE, NRP, NEP, REN e PE. Não obstante, para todos os caracteres, houve algumas subpopulações para as quais esses desvios foram nulos. Para o caráter REN, considerando os dois locais, 20,6% das subpopulações, em média, tiveram desempenho acima da população paarental. Para todos os caracteres as subpopulações diferiram em seus valores de capacidade geral de combinação. Para o caráter REN as subpopulações com estimativas positivas ( p ≤ 0,05 ), foram: as de número 01, 05 e 21 em Piracicaba-ESALQ e as de número 03, 10, 11, 21 e 27 em Anhembí. As subpopulações de número 10 e 21 tiveram bom desempenho “ per se” e boa capacidade geral de combinação. A estimativa para a população parental foi negativa (p ≤ 0,05) em Piracicaba-ESALQ e não difiriu de zero (p ≤ 0,05) em Anhembí. A correlação para todos os caracteres entre o desempenho “ per se” e as estimativas de capacidade geral de cominação, das subpopulações, foram baixas e estatisticamente não significativas (p ≤ 0,05 ). As variâncias fenotípicas das subpopulações e da população parental não diferiram entre si (p ≤ 0,05) segundo o teste de Qui-quadrado, exceto, para os caracteres REN e NEP. Os valores preditos e observados de variância genética entre famílias de meios irmãos foram semelhantes para os caracteres AP, AE, CE e PE. As diferenças em porcentagens foram: de -2,5, 12,3, -28,8 e -7,8, respectivamente. Visto que a amostragem provocou depressão por endogamia e, o surgimento de subpopulações com médias “ per se” , estimativas de capacidade geral de combinação ou de variância genética aditiva, similares ou superiores à da população parental, conclui-se, então, que poderia ser utilizada como técnica