Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A.

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Genre, Julieta
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Atopias; Atopy; Auto-imunidade; Autoimmunity; Células T reguladoras; Citometria de fluxo; Common Variable Immunodeficiency; Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA); Doenças imunológicas; Flow cytometry; Foxp3; Hereditariedade; Heredity; Immunoglobulins; Immunological diseases; Imunodeficiência Comum Variável; Imunoglobulinas; Linfócitos T; Regulatory T cells; Selective Immunoglobulin A Deficiency (IgAD); T lymphocytes
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11082010-141844/

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) e a Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA) são as imunodeficiências primárias humorais de maior freqüência na população mundial. Ambas as doenças são caracterizadas pela ausência ou redução significativa de imunoglobulinas no soro. Embora diversas anormalidades imunológicas tenham sido associadas a estas doenças, nenhuma hipótese unificadora a respeito das bases moleculares das mesmas foi proposta até o presente momento, sendo que o único defeito comum a todos os pacientes é a falha na diferenciação de células B em plasmócitos e conseqüente secreção de anticorpos. Devido à alta incidência de auto-imunidade e alergia em pacientes com ICV e DIgA, no presente trabalho, visamos analisar por citometria de fluxo a população de linfócitos CD4+ com potencial regulador nesses pacientes, para avaliar se possíveis defeitos quantitativos ou funcionais nesta população reguladora poderiam explicar a alta incidência de doenças auto-imunes ou alérgicas associadas a estas imunodeficiências.