Proposição de nova rota de síntese do megazol

• Ano de defesa: 2004
• Autor(a) principal: Amaro, Cecilia Rodrigues de Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Antiparasitários (Desenvolvimento); Antiparasitic (Development); Drugs Planning; Fármacos sintéticos (Desenvolvimento); Pharmaceutical technology; Planejamento de fármacos; Synthetic drugs (Development); Tecnologia farmacêutica
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01042015-105316/

Em 1968, um composto do tipo 5-nitroimidazol, o megazol, foi sintetizado por Berkelhammer e Asato e demonstrou largo espectro de ação biológica. Em 1980, pesquisadores brasileiros determinaram excelente atividade desta molécula contra o Tripanosoma cruzi, em ratos, por via oral. Constam da literatura quatro rotas para a obtenção deste fármaco, que podem ser otimizadas no tocante ao aumento da produtividade e minimização dos riscos. A nova rota, ora proposta, é uma alternativa para a síntese do megazol, realizada somente em três etapas de fácil execução, abrindo caminho para obtenção de seus análogos estruturais.