Investigação de substâncias psicoativas em amostras de leite materno

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Santos Junior, Wilson José Ramos
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Análises toxicológicas; Child exposure; Cromatografia em fase gasosa; Disposable pipette extraction; Drogas psicoativas; Espectrometria de massas; Exposição infantil; Extração em ponteiras descartáveis; Gas chromatography; Human breast milk; Lactação; Lactation; Leite materno; Mass spectrometry; Psychoative drugs; Toxicological analysis
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-19042022-152402/

Devido às propriedades físico-químicas, uma gama de substâncias psicoativas (lícitas e ilícitas) consumidas por mulheres em período de lactação pode ser transferida da corrente sanguínea para o leite materno, podendo causar prejuízos/efeitos deletérios no desenvolvimento do recém-nascido a curto e longo prazo. Pesquisas revelam a presença de drogas de abuso, como a maconha e a cocaína, em amostras de voluntárias de estudos ou de bancos de leite humano. O leite humano pode ser utilizado como amostra biológica para análises toxicológicas, sendo coletado de forma simples e não invasiva, o que permite avaliar a exposição do lactente a essas substâncias durante a amamentação. Neste trabalho, a presença de substâncias psicoativas em amostras de leite humano foi investigada a partir de um método de precipitação proteica seguida de extração em fase sólida dispersiva para detecção e quantificação de anfetamina, metanfetamina, metilenodioximetanfetamina, nicotina, cotinina, metadona, morfina, cocaína, cocaetileno e benzoilecgonina com análise por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massas. A validação do método foi considerada satisfatória nos parâmetros avaliados. Os limites de detecção dos analitos variaram entre 2-5 ng.mL-1 e o limite de quantificação foi de 5 ng.mL-1 para todos. As curvas de calibração foram lineares na faixa de trabalho de 5 a 500 ng.mL-1 (r > 0,99), utilizando modelos de regressão linear ponderada. O preparo de amostra apresentou recuperação entre 15-86%, precisão intra-dia de 2-19% e inter-dia de 4-19% e exatidão de 96-114%. Após desenvolvimento e validação, o método foi aplicado a 67 amostras de leite materno coletadas no Banco de Leite Humano do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, as quais tiveram resultados negativos para todos os analitos investigados.