Avaliação físico-química-biológica de resinas de impressão 3D para restaurações provisórias: efeito dos protocolos de impressão e pós-cura

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Pacheco, Leandro Edgar
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25148/tde-03052024-135906/
Resumo: O objetivo deste estudo foi analisar propriedades de resinas para impressão 3D para restaurações provisórias, submetidas a diferentes protocolos de impressão e de pós- cura, através de caracterizações físico-química e biológicas in vitro. Para isso, amostras de duas resinas comerciais para impressão 3D foram confeccionadas, submetidas a dois tempos de exposição por camada (fabricante e calibrador) em impressora de tecnologia MSLA, e a três tempos de pós-cura (5, 10 e 15 min) em câmara de luz UV. Como controle positivo, foram utilizadas amostras confeccionadas em resina acrílica convencional. Para caracterização físico-química, foi realizada análise de acurácia da impressão, por meio da aferição com paquímetro digital nos eixos x e y (n=10), análise da microtopografia em rugosímetro (n=6), e avaliação da estabilidade de cor, por meio de espectofotômetro, sendo as coordenadas L*, a* e b* utilizadas para o cálculo do E com base no CIELab (n=6). Para a caracterização biológica, as amostras foram incubadas por até 72 horas em meio de cultura para obtenção de extratos, o qual foi aplicado continuamente a cada 24 horas sobre células de queratinócitos (NOK-Si), sendo avaliado o metabolismo celular (ensaio de alamar Blue) nos períodos de 1 e 3 dias (n=8). A lixiviação de monômeros residuais nos extratos foi avaliada em espectrofotômetro (n=8). Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística (ANOVA a dois critérios/Tukey ou Dunnet; = 5%). O tempo de calibração causou maior influência sobre a acurácia dos espécimes, especialmente para a resina Prizma BioProv no tempo do calibrador, a qual demonstrou maior proximidade do ideal. As resinas 3D exibiram menor rugosidade de superfície em relação ao grupo controle, em especial para os maiores tempos de pós cura. A estabilidade de cor da resina Smart Dent Biotemp apresentou íntima relação com o tempo de pós-cura, sofrendo alteração para todas as variáveis E, L, a e b. Os tempos de exposição por camada e de pós-cura não afetaram a viabilidade celular das resinas de impressão 3D, em relação ao grupo controle negativo (células não expostas aos extratos). O aumento do tempo de pós-cura foi diretamente proporcional à redução da liberação de monômeros, no teste de lixiviação, para todos os grupos avaliados. Foi possível concluir que as resinas avaliadas apresentaram citocompatibilidade em todos os tempos analisados, porém a variação dos tempos de exposição por camada e de pós-cura interferiram nas propriedades de rugosidade, lixiviação, acurácia e estabilidade de cor.