Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1971 |
| Autor(a) principal: |
Kawano, Yoshio |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-23072010-115338/
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Resumo: |
O espectro vibracional Raman e infravermelho, ao lado de outros métodos físicos, constitui um meio poderoso para a determinação de estruturas de compostos. Na presente dissertação, apresentamos os espectros Raman e infravermelho de trimetafosfatos de alguns elementos lantanídicos e de ítrio, no estado sólido. Os espectros Raman dos trimetafosfatos de lantânio e cério trihidratados, e os de gadolínio e ítrio tetrahidratados, são originais. Pela aplicação da teoria de grupos, fizemos uma análise dos espectros observados na tentativa de determinar a estrutura do ânion P3O3-9. Os resultados obtidos evidenciam, para os trimetafosfatos de lantânio e cério trihidratados, que a simetria do íon P3O3-9 corresponde ao grupo pontual D3h. Quanto aos trimEtafosfatos de ítrio e gadolínio tetrahidratados, encontramos dificuldades em concluir se o ânion P3O3-9 pertence ao grupo pontual C3V ou Cs. Fizemos um cálculo aproximado das constantes de fôrças, visando obter alguma informação sôbre a ordem de ligação das ligações P-O envolvida nos trimetafosfatos, em particular no de sódio. |
