Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2015 |
| Autor(a) principal: |
Lins, Bruna Bezerra |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-19022016-140618/
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Resumo: |
No rim, a maior parte da carga de glicose filtrada é reabsorvida na porção inicial do túbulo proximal, no qual são co-expressos os transportadores: SGLT2 e GLUT2. No diabetes mellitus ocorre aumento no fluxo transepitelial de glicose, o que decorre de aumento na expressão desses transportadores, e pode ser revertido pelo tratamento com insulina. Os fatores transcricionais HNF1A, HNF4A e FOXA2 são descritos como potenciais reguladores do gene Slc2a2. A proteína AKT medeia efeitos da insulina, e é capaz de ativar fatores transcricionais. O objetivo deste estudo foi investigar em linhagem celular IRPTC, o efeito da alta concentração de glicose e da insulina sobre a expressão de Slc2a2/GLUT2 e Slc5a2/SGLT2, assim como a participação da AKT e dos fatores transcricionais. Observamos que a alta concentração de glicose aumentou a expressão do Slc2a2/GLUT2 e a atividade de ligação dos fatores transcricionais HNF4A e FOXA2 na região promotora do gene Slc2a2, por mecanismo mediado pela AKT. A insulina reverteu o efeito sobre o Slc2a2, porém não alterou o conteúdo de GLUT2. |
