Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2005 |
| Autor(a) principal: |
Achic, Betsabé Grimalda Blas |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/45/45133/tde-20210726-183654/
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Resumo: |
O modelo de calibração usual, utilizado para estimar a concentração de um elemento químico presente em uma amostra, supõe que a variável independente é fixada e isenta de erro. No entanto, em aplicações na química analítica, essa variável está sujeita a erros proveninetes do processo de preparação das soluções-padrão. Neste trabalho, propomos modelos de calibração homoscedástico e heterocedástico que além de incorporar o erro na variável consideram observações controladas. Apresentamos métodos para a obtenção de incertezas expandidas associadas à concentração das soluções-padrão. Ilustramos e comparamos os modelos propostos com o modelo usual por meio de estudos de simulação e aplicações utilizando conjunto de dados reai |
