Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Cicolani, Renato Salviato |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-11082020-150415/
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Resumo: |
Nessa tese, apresentamos alguns compostos de inclusão de metil-bambusurila (MeBU[6]) com halogênios (iodo, bromo e brometo de iodo), além de um estudo sobre compostos de íons terras-raras(III) (ítrio, lantânio, cério, praseodímio e európio) com esse mesmo macrociclo. Com relação aos compostos de MeBU[6] com halogênios gasosos, verificamos que o macrociclo contendo íon cloreto caviplexado é capaz de capturar maiores quantidades de gases iodo, bromo e brometo de iodo que a MeBU[6] sem ânion. Ao longo da pesquisa, descobrimos que o íon cloreto interage diretamente com os halogênios supracitados e por conta disso a capacidade de adsorção do caviplexo de MeBU[6] contendo íon cloreto é maior. Além disso, aplicamos os caviplexos de MeBU[6] com iodo, bromo e brometo de iodo como fonte de halogênios para algumas reações orgânicas clássicas e concluímos que esses compostos podem ser utilizados ao invés dos halogênios livres, com a principal vantagem de um manuseio mais prático. No caso dos compostos de MeBU[6] com os íons trivalentes ítrio, lantânio, cério, praseodímio e európio, obtivemos produtos sólidos por vias solvotermais. Após a caracterização, concluímos que os compostos obtidos não se tratavam de complexos de coordenação, mas sim adutos de MeBU[6] com complexos dos íons terras-raras(III) contendo água como ligante. Utilizando o íon európio(III) como sonda estrutural, pudemos concluir que esse cátion estava inserido em um ambiente de baixa simetria no composto e que o aduto era facilmente dissociado em soluções aquosas. O mesmo raciocínio foi expandido para os demais adutos por conta da similaridade química de íons terras-raras(III). |