Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2012 |
Autor(a) principal: |
Braga, Andressa |
Orientador(a): |
Rates, Stela Maris Kuze |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Palavras-chave em Inglês: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/268176
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Resumo: |
Resultados prévios do nosso grupo demonstraram atividade do tipo ansiolítica, no tratamento agudo em camundongos, para uma fração enriquecida em saponinas (SAP) e uma fração enriquecida em flavonóides (FLA) obtidas de Passiflora alata. Por outro lado, a administração repetida (14 dias) de um extrato aquoso de P. alata demonstrou tendência a comportamento do tipo ansiogênico e redução da evolução ponderal em ratos. Objetivos: Investigar o envolvimento do complexo receptor GABAA no efeito ansiolítico de SAP e FLA obtidos das folhas de P. alata, bem como avaliar o efeito da administração repetida (14 dias) de um extrato aquoso (PA) sob parâmetros alimentares, atividade sobre o sistema nervoso central além de parâmetros bioquímicos, fisiológicos e histopatológicos em camundongos. Materiais e Métodos: As frações foram administradas agudamente, via oral, e os animais submetidos ao labirinto em cruz elevado. O estudo do tratamento repetido consistiu no tratamento com o extrato aquoso de Passiflora alata (uma vez/dia, v.o.) por 14 dias em camundogos, os quais foram expostos a diferentes parâmetros fisiológicos e comportamentais. Resultados e Conclusões: SAP 900 mg/kg e FLA 300 mg/kg apresentaram efeito do tipo ansiolítico no labirinto em cruz elevado, que não foi modulado pelo sítio benzodiazepínico, uma vez que a administração de flumazenil 10 mg/kg (i.p.) não reverteu o efeito, e também não agem diretamente no sítio GABA visto que não deslocaram a ligação de [3H]-muscimol em concentrações de até 10-3 μM. A administração repetida não alterou o comportamento nos testes do campo aberto, labirinto em cruz elevado, catatonia e tempo de sono barbitúrico, sugerindo o desenvolvimento de tolerância para o efeito sedativo observado no tratamento agudo, descrito por outros autores. Por outro lado, a administração repetida de PA 250 mg/kg reduziu o comportamento alimentar e o ganho de peso. Foi observada uma redução da massa hepática relativa, degeneração hidrópica e redução dos níveis séricos de ALT para os grupos tratados com PA 25 mg/kg e PA 250 mg/kg. |