Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Freire, Natália Hogetop |
| Orientador(a): |
Roesler, Rafael |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
eng |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/281757
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Resumo: |
Meduloblastoma, neuroblastoma e glioma pediátricos representam aproximadamente 30% dos casos de câncer pediátricos. Estes tumores pediátricos do sistema nervoso são considerados a primeira causa de morte relacionada à doença na população pediátrica. Uma das principais características em comum entre os tumores pediátricos do sistema nervoso é a presença de uma subpopulação de células altamente tumorigênica que apresenta características similares às células tronco, conhecida como células tronco tumorais (CTT). Esta população de células contribui para iniciação, progressão tumoral e resistência ao tratamento. Modificações em histonas, metilação do DNA, remodeladores da cromatina e microRNAs são capazes de regular o estabelecimento e a manutenção da população tronco tumoral. Moduladores epigenéticos, em ênfase aqueles capazes de alterar o perfil de acetilação de histonas, como Ácido Valpróico (VPA), são considerados uma potencial estratégia contra as células tronco tumorais. Neste trabalho, foi encontrado que o VPA reduz a viabilidade de CTT e tem efeito em vias de sinalização relacionadas ao processo de diferenciação neuronal e genes de stemness. Nossos resultados sugerem um relação entre a capacidade de moduladores epigenéticos de reduzirem a tumorigenicidade e alterar o estado da cromatina permitindo a regulação de genes importantes para manutenção das CTT, se tornando terapias em potencial para o tratamento de tumores pediátricos do sistema nervoso como meduloblastoma, neuroblastoma e glioma pediátrico. |
