O papel de miR-21-3p e miR-146b-5p na patogênese do câncer papilar da tireoide

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Goularte, Ana Paula Palauro
• Orientador(a): Ceolin, Lucieli
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Câncer papilífero da tireoide; Neoplasias da glândula tireóide; Genes; Marcadores genéticos
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/247502

O carcinoma papilífero de tireoide (CPT) é a neoplasia endócrina mais comum, responsável por 80-85% de todos os cânceres de tireoide e 1% de todas as neoplasias malignas humanas. Prever a evolução do CPT é um desafio atual para o manejo desse tipo de câncer. Embora o CPT geralmente tenha um bom prognóstico, uma fração dos pacientes apresentará comportamento agressivo com prognóstico ruim. Determinar o risco de um paciente desenvolver uma doença agressiva é útil para a adoção de estratégias de redução de risco de forma individualizada e personalizada. Recentemente, vários biomarcadores têm sido usados para determinar o risco de um indivíduo desenvolver câncer. MicroRNAs (miRNAs) podem regular muitas funções biológicas, como desenvolvimento celular, proliferação e transdução de sinais. Alterações na expressão de miRNAs são descritas em muitas doenças humanas, incluindo câncer. A expressão de miRNA é comumente desregulada no câncer e tornou-se um marco para o diagnóstico e prognóstico desta doença. No carcinoma de tireoide, estudos têm demonstrado que o perfil de expressão de miRNAs pode contribuir para predizer a evolução e o desfecho da doença. Neste estudo, realizamos algumas análises de bioinformática e ex vivo para explorar o papel de miR-21-3p e miR-146b-5p no contexto do CPT. Nossos dados apontam as vias associadas ao câncer MAPK, PI3K-AKT, Wnt, Notch, RAS e mTOR como alvos para miR- 21-3p e miR-146b-5p e observamos uma correlação positiva entre a expressão desses miRNA em amostras de CPT. Além disso, demonstramos expressão aumentada do miR-146b-5p em CPT e associação do miR-21-3p com características clínicas e oncológicas da doença. Esses fatos destacam a relevância de realizar uma análise prévia de possíveis interações por bioinformática, bem como investigar se os miRNAs podem impactar os desfechos clínicos de pacientes com CPT.