Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Manfroi, Patrícia de Araujo |
| Orientador(a): |
Furlanetto, Tania Weber,
Bertoni, Ana Paula Santin |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/207715
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Resumo: |
Os mecanismos etiopatogênicos que levam ao desenvolvimento de nódulos e tumores da tireoide ainda não são bem conhecidos. Está bem estabelecido que a prevalência dessas lesões é maior em mulheres e que o estradiol tem efeitos proliferativos nas células da tireoide. Sabe-se também que existem receptores clássicos de estrogênio (ER e ER) nessas células, mas novos receptores estão sendo descritos ao longo do tempo. Assim, em 2005, dois grupos independentes descreveram um receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER1/GPR30/GPER) como um novo receptor de estrogênio não clássico. Poucos estudos foram realizados para avaliar a modulação desse receptor na tireoide, portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão gênica e proteica do GPER1 em carcinoma papilífero de tireoide e sua localização, em tecidos não neoplásicos e em tumores desse tipo histológico, bem como a associação da expressão gênica do GPER1 e características clínicopatológicas do CPT. As metodologias utilizadas para avaliar a expressão gênica e proteica de GPER1 foram: Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa a partir de Transcrição Reversa (RT-qPCR) e imunohistoquímica (IHC), respectivamente. As bases de dados TCGA e GEO foram utilizadas para as análises in silico. A expressão de GPER1 foi menor no CPT em comparação aos tecidos tireoidianos não malignos adjacentes, tanto na análise in silico, quanto em amostras frescas de CPT. A análise multivariada dos casos descritos na base TCGA mostrou associação independente de níveis mais baixos do gene GPER1 com linfonodos metastáticos, sexo feminino e mutação do gene BRAF. Esses resultados apoiam a hipótese de que o GPER1 tem um papel no CPT e pode ser um alvo potencial para seu tratamento. Mais estudos são necessários para determinar a funcionalidade desses receptores na tireoide, bem como seu papel em condições normais e anormais. |
