Heterociclos para a formação de compostos fluorescentes, ligantes para metais de transição e borilação de fenóis

• Ano de defesa: 2024
• Autor(a) principal: Ebersol, Camila Porto
• Orientador(a): Moro, Angelica Venturini
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Heterociclos : Síntese; Benzotiadiazolas; Fenois; Fenantrolinas; Dióxido de carbono; Fotofísica; Complexos metálicos
• Palavras-chave em Inglês: Heterocycles; Benzothiadiazole; Phenols; Phenanthroline; Carbon dioxide; Photophysics; Metal complexe
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/281861

Os compostos heterocíclicos desempenham um papel muito importante na química, com aplicações farmacológicas e industriais. Esses compostos contribuem para a formação de moléculas essenciais, incluindo proteínas e medicamentos farmacêuticos. Tanto naturais quanto derivados sintéticos têm amplas aplicações, como fungicidas a agentes de coloração servindo como sensores. Sendo assim, a síntese de compostos heterocíclicos não apenas enriquece o entendimento dentro da química orgânica, mas também impulsiona a inovação em várias áreas, proporcionando avanços significativos em campos como medicina, materiais e tecnologias ambientais. Na presente tese, foram desenvolvidas sínteses distintas envolvendo a química dos heterociclos. Para a síntese de compostos derivados do benzotiadiazola conectados a outros diferentes heterociclos nitrogenados, visando a formação de novas ligações C-N, foi utilizada a catalise tanto de cobre como de paládio. Ligantes derivados da 1,10-fenantrolina puderam ser sintetizados de maneira eficiente através de reações da substituição nucleofílica aromática, com diferentes compostos pirazolínicos. Esses compostos foram empregados na síntese de diferentes complexos metálicos de níquel, ferro, cobre e cobalto e estão sendo aplicados em reações de redução de CO2, apresentando resultados promissores. E a ativação de fenóis com cloreto cianúrico (TCT) ou 2,2-dicloroimidazolidina-4,5-diona (DCID) para a formação de uma nova ligação C-B foi realizada utilizando a catalise de níquel. Apesar de muitos esforços, com variação das condições de reação, não foi possível encontrar uma metodologia que permitisse a obtenção dos compostos borilados de maneira eficiente a partir de fenóis ativados.