Influências da reprodução no perfil oxidativo ao longo do envelhecimento de ratos machos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Salomon, Tiago Boeira
Orientador(a): Benfato, Mara da Silveira
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/216512
Resumo: O envelhecimento pode ser definido como os efeitos observáveis da passagem do tempo sobre um determinado organismo. Muitas teorias emergiram para tentar elucidar os mecanismos responsáveis por este processo. Uma delas é a teoria dos radicais livres do envelhecimento postulando que um desequilíbrio entre espécies reativas e as defesas antioxidantes seria um fator determinante na senescência. A reprodução sexuada é uma atividade custosa para o organismo, requisitando um aporte energético elevado. O aumento de níveis energéticos tende a gerar mais espécies reativas. A fim de elucidar as possíveis influências da reprodução durante o processo de envelhecimento dos organismos inicialmente realizamos uma análise de correlações (totais e parciais) e de componentes principais do perfil redox de cinco órgãos diferentes (cérebro, rim, pulmão, coração e gônadas) de ratos wistar machos, em quatro idades diferentes (3, 6, 12 e 24 meses). Encontramos nas correlações parciais que a reprodução influenciava mais no perfil oxidativo dos animais do que o envelhecimento. Na análise de componentes principais encontramos que animais não reprodutores mantinham o perfil nas idades de 3, 6, e 12 meses e mudanças foram vistas na idade de 24 meses. Os reprodutores mostraram que 3 e 24 meses possuíam um perfil parecido, 6 e 12 diferiram entre si e do grupo de 3 e 24. Os níveis de testosterona aumentaram até a idade de 6 meses, e reduziram drástica e gradualmente até a idade de 24 meses, quando se igualaram aos níveis de não reprodutores. Os resultados mostraram que a reprodução influencia no perfil redox ao longo do processo de envelhecimento, provavelmente causada pelos efeitos da testosterona que estava elevada no grupo reprodutor. Para elucidar melhor estes efeitos vistos na análise de componentes principais no cérebro, realizamos um novo teste, agora em 4 regiões cerebrais distintas (córtex pré-frontal, cerebelo, hipotálamo e hipocampo). Durante a criação de animais encontramos discrepâncias no número de nascimentos por estação, com mais animais nascendo na primavera e menos no outono. Também vimos que na idade de seis meses os animais tiveram mais ninhadas que as outras idades. Os animais da segunda criação não apresentaram diferenças nos níveis de testosterona e o perfil redox de reprodutores e não reprodutores não apresentou diferenças significativas quando comparados entre si. A análise de componentes principais revelou uma divisão dos grupos em jovens (3 e 6 meses) e velhos (12 e 24 meses). Em geral o envelhecimento apresentou um aumento de dano e um aumento de defesas nas regiões estudadas, associado a uma redução da condição física e uma redução de memória. Como o cérebro é um órgão que demanda um aporte energético muito grande, ele fica exposto a espécies reativas (geração energética). Danos oxidativos no cérebro podem comprometer seriamente o organismo como um todo, uma vez que este centraliza o controle de processos vitais como respiração e circulação, e por isso espera-se uma habilidade elevada de conter danos. A diferença entre animais reprodutores e não reprodutores pode ter sido devido a não alteração dos níveis de testosterona presentes, alteração esta (testosterona elevada nos reprodutores) presente nos animais do primeiro estudo. Pelos resultados apresentados é possível ver que a reprodução influencia no perfil oxidativo dos animais ao longo do envelhecimento, possivelmente por ação da testosterona, elevada nos animais reprodutores.