Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
Paixão, Douglas Bernardo |
| Orientador(a): |
Schneider, Paulo Henrique |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/213003
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Resumo: |
Reações de ciclização envolvendo substratos acíclicos e fontes inorgânicas de enxofre são ferramentas versáteis para a construção de moléculas contendo o núcleo tiofeno. No presente trabalho, o ânion tritiocarbonato (CS3 2-), gerado in situ através da simples combinação entre KOH e CS2 em DMSO, foi explorado como um novo equivalente sintético de baixo custo para a síntese de tiofenos 2,5-dissubstituídos a partir de compostos 1,3- diinos. Adicionalmente, o sistema foi empregado para a síntese de benzo[b]tiofenos 2-substituídos a partir de 2-alquinil halobenzenos na ausência de catálise metálica. De maneira geral, através de uma metodologia que utiliza reagentes de baixo custo e que envolve condições simples de reação, os compostos de interesse foram obtidos em rendimentos moderados a bons. Além disso, a adição de quantidades controladas de água ao sistema reacional se mostrou necessária para que maiores rendimentos fossem obtidos. |
