Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2024 |
Autor(a) principal: |
Funk, Nadine Lysyk |
Orientador(a): |
Beck, Ruy Carlos Ruver |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Palavras-chave em Inglês: |
|
Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/288765
|
Resumo: |
A administração de medicamentos pela via enteral apresenta diversos desafios, principalmente relacionados ao seu uso off-label. Assim, o objetivo geral desse estudo foi o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas a partir de tecnologias disruptivas, como a impressão 3D e nanotecnologia, para sua posterior dispersão em água e administração pela via enteral. O subsídio teórico para a produção desses medicamentos foi construído nos Capítulos 1, 2 e 3, que abordaram 1) a influência da técnica de impressão 3D, da matriz polimérica e dos parâmetros de impressão na velocidade de desintegração e dissolução de formas farmacêuticas impressas; 2) o uso da técnica de extrusão semissólida (SSE) na obtenção de medicamentos inovadores; e 3) a aliança entre a impressão 3D e a nanotecnologia para a produção de sistemas de liberação de fármacos. A partir dos dados coletados, as técnicas de SSE e sinterização seletiva a laser foram selecionadas para a produção de imprimidos contendo os fármacos naproxeno e efavirenz, respectivamente. No Capítulo 4, o naproxeno foi incorporado a nanopartículas inorgânicas de sílica mesoporosa buscando principalmente a proteção frente a sua interação com mucosas. O capítulo abordou a influência do método de incorporação na internalização do fármaco nos mesoporos, no seu perfil de liberação e potencial irritativo in vitro. Na sequência, no Capítulo 5, essas partículas carregadas com naproxeno foram incorporadas a semissólidos para a obtenção de imprimidos pela técnica de SSE. Os imprimidos foram dispersados em água e administrados via sonda nasogástrica, mimetizando práticas reais. A dispersão apresentou viscosidade próxima a da água, pH compatível com a via, recuperação total do fármaco após passagem na sonda e distribuição granulométrica homogênea, não causando obstrução da sonda nasogástrica. Por fim, o Capítulo 6 descreve o uso da técnica de sinterização seletiva a laser para a obtenção de imprimidos de efavirenz com diferentes tamanhos, utilizando dois polímeros hidrofílicos separadamente. Os resultados demonstraram a influência da natureza da matriz polimérica no tempo de desintegração das formas sólidas e a possibilidade de obtenção de imprimidos dispersíveis contendo altas concentrações de fármaco a partir da técnica empregada. A partir dos Capítulos desenvolvidos, conclui-se que as tecnologias de impressão 3D e nanotecnologia podem ser aplicadas na produção de medicamentos inovadores e personalizados destinados a via enteral. |