Estudo dos mecanismos neurobiológicos do apego em diferentes períodos do desenvolvimento pós-natal

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Pardo, Grace Violeta Espinoza
• Orientador(a): Lucion, Aldo Bolten
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Transmissão sináptica; Ácido gama-aminobutírico; Apego ao objeto; Córtex piriforme
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/194875

O córtex piriforme anterior (aPC) modulado pela ação da noradrenalina (NA) está envolvido no circuito neural que suporta o aprendizado do apego do roedor infante com sua mãe em um período específico do desenvolvimento anterior ao dia pós-natal (P) 10. O aPC está envolvido no processamento e discriminação de odores e durante o primeiro mês de vida pós-natal sofre mudanças morfológicas e funcionais. Estudos de imunohistoquímica e registros de potencial de campo sugerem uma progressiva maturação na inibição cortical no aPC, a qual está envolvida na integração e afinamento da atividade cortical para o input olfatório entrante e representação do odor. O propósito da presente tese foi contribuir para o entendimento dos mecanismos neurobiológicos envolvidos no apego do rato infante para sua mãe mediado por odor, por meio da análise do papel da transmissão sináptica GABAérgica no aPC. Assim, o estudo da tese foi realizado para: 1) descrever as características da transmissão sináptica GABAérgica no aPC durante o período sensível (P5-P8) e pós-sensível (P14-P17) para o aprendizado do apego e para, 2) explorar a contribuição das características da transmissão sináptica GABAérgica no aPC em um circuito neural artificial integrado para o processamento do odor nesses períodos. O desenho experimental incluiu estudos combinados de eletrofisiologia celular in vitro e de modelagem computacional. Os resultados eletrofisiológicos demonstraram que a transmissão sináptica GABAérgica e as propriedades intrínsecas passivas e ativas das células piramidais da camada 2/3 do aPC são substancialmente diferentes em P5-P8 e P14-P17. Esses dados experimentais foram integrados em um circuito neural artificial onde foi simulado o processamento de odor em condições etológicas (odor de baixa intensidade e odor de alta intensidade com ação da NA). A análise das simulações sugere que o input GABAérgico nas células piramidais parece contribuir com um efeito despolarizante nos dois períodos de idade. Além disso, o perfil de rápida adaptação na frequência de disparo de potenciais de ação para o input despolarizante é maior nas células piramidais em P5-P8 que em P14-P17. Assim, o nosso estudo sugere que essas duas condições maduracionais no aPC garantem em P5-P8 um perfil de processamento de odor, que quando reforçado pela ação da NA, leva a um rápido melhoramento na eficácia sináptica, contribuindo assim para uma rápido aprendizado do apego que caracteriza o período sensível; enquanto esse mecanismo parece ocorrer em menor grau para aPC no período P14-P17.