Desenvolvimento de anestésicos locais nanoestruturados

• Ano de defesa: 2007
• Autor(a) principal: Zancan, Lali Ronsoni
• Orientador(a): Guterres, Silvia Stanisçuaski
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Anestésicos locais; Nanoestruturas; Formas farmacêuticas semi-sólidas; Anestesia
• Palavras-chave em Inglês: Local anesthetics; Nanoestrutures; Semi-solid formulation
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/194366

O presente trabalho objetivou o desenvolvimento de nanoestruturas contendo anestésico(s) local(is) incorporados em formulações semi-sólidas vislumbrando o prolongamento da atividade anestésica, em decorrência da penetração controlada das nanoestruturas nas camadas profundas da epiderme. Prepararam-se suspensões contendo diferentes quantidades de fármaco(s) empregando-se diferentes polímeros. As suspensões foram avaliadas em relação as suas propriedades físico-químicas (pH, potencial zeta, diâmetro médio, índice de polidispersão, teor, taxa de associação, microscopia eletrônica por transmissãoTEM). As formulações que apresentaram as características mais adequadas foram selecionadas e incorporadas em semi-sólidos. Avaliaram-se as características físicoquímicas dos semi-sólidos (pH, teor, diâmetro das nanocápsulas, TEM, viscosidade e espalhabilidade). A atividade analgésica das formulações foi avaliada empregando o modelo animal tail flick (camundongos), assim como a estabilidade frente à temperatura de 40 °C e 75 % umidade por um período de 90 dias. Os semi-sólidos apresentaram-se estáveis durante 90 dias com teores em torno de 95 % e as nanoestruturas mantiveram-se íntegras após a incorporação no semi-sólido. A atividade analgésica de uma específica formulação promoveu uma analgesia de aproximadamente 40 % e uma duração de 225 min, enquanto que o produto comercial apresentou uma atividade de aproximadamente de 10 % e uma duração de anestesia de 110 min após 20 min de exposição.