Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2012 |
Autor(a) principal: |
Adamski, Janice |
Orientador(a): |
Dupont, Jairton |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/241984
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Resumo: |
A preocupação com as questões ambientais tem incentivado a busca de alternativas que atendam as normas legais. Entre estas se encontra a redução da emissão de enxofre pela queima de combustíveis fósseis. Esse trabalho apresenta uma metodologia alternativa para o processo de dessulfurização oxidativa (ODS), que utiliza n-octano contaminado com dibenzotiofeno (DBT) como combustível modelo, líquidos iônicos (LIs) como solventes extratores, catalisadores de ferro e peróxido de hidrogênio como agente oxidante. Para tanto foi preparado e caracterizado o complexo hexafluorofosfato de [tris-(4-((2,3- dimetil-imidazol-1-il)metil-4 ́-metil-2,2 ́-bipiridina]Fe(II). A presença do ligante ionofílico é capaz de impedir a lixiviação do catalisador em líquidos iônicos derivados do cation 3-n-butil-1-metilimidazólio para a fase do combustível. Os LIs foram caracterizados por RMN 1H, e os complexos de ferro(II) foram caracterizados por RMN 1H e RMN 13C, Infravermelho, UV-Vis, ESI-MS e ponto de fusão. A eficiência das reações de dessulfurização foi quantificada por cromatografia gasosa e por análise de enxofre total. Os resultados foram considerados satisfatórios, uma vez que foi possível realizar a síntese e caracterização dos catalisadores e os resultados de extração dos sulfurados alcançaram 99% de remoção após estudo cinético e otimização das condições reacionais o que demonstra relevância para aplicação em carga real. |