Desenvolvimento de sistema inovador para terapia ocular empregando lentes de contato hidrofílicas e dispersões nanoestruturadas

• Ano de defesa: 2012
• Autor(a) principal: Katzer, Tatiele
• Orientador(a): Beck, Ruy Carlos Ruver
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Lentes de contato; Nanopartículas; Prednisolona
• Palavras-chave em Inglês: Nanoparticle; Contact lens; Prednisolone; In vitro release
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/233389

Objetivo: Estudar a viabilidade tecnológica de um sistema inovador baseado na associação de lentes de contato (LC) e nanoestruturas [nanocápsulas (NC) ou nanoemulsões (NE)], visando aumentar o tempo de residência de substâncias de interesse terapêutico na cavidade ocular. Método: NC e NE foram preparadas por deposição interfacial de polímero e emulsificação espontânea, respectivamente, e caracterizadas quanto às propriedades físico-químicas e de toxicidade ocular in vitro (HET-CAM e linhagem celular SIRC). A associação das nanoestruturas com as LC foi realizada através de imersão ou instilação. A influência desta associação nas propriedades das LC foi avaliada através da sua transparência, permeabilidade iônica e morfologia. O teor de fármaco (prednisolona) associado às LC, a liberação in vitro do fármaco a partir das lentes e a resistência da prednisolona à lavagem foram avaliados. A influência do tempo de imersão foi estudada através de análises morfológicas e determinação do teor de fármaco nas lentes. Resultados: As formulações apresentaram características físico-químicas adequadas e ausência de toxicidade nas condições experimentais avaliadas. Imagens de microscopia eletrônica de varredura (MEV) demonstraram a presença de partículas na superfície e no interior da lente. A transparência e permeabilidade iônica se mantiveram adequadas. As LC apresentaram teor de ~ 60 μg/cm2, com liberação do fármaco durante 6-8 h. A prednisolona nanoencapsulada foi mais resistente à lavagem em relação à solução do fármaco. A análise das imagens de MEV das lentes não evidenciou a influência do tempo de imersão, no entanto os resultados de teor indicam que a quantidade de fármaco associada após 2, 8 ou 24 h de imersão é estatisticamente igual. Conclusões: Pela primeira vez demonstrou-se a interação entre nanopartículas e LC após a associação por imersão ou instilação. Esta associação não alterou as propriedades da lente, sendo esta estratégia uma promissora alternativa terapêutica para a liberação de fármacos ou outras substâncias na cavidade ocular.