Colonização de Candida spp. no palato de ratos induzida por dispositivo acrílico intrabucal

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Sakima, Vinicius Tatsuyuji
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Ratos; Estomatite sob prótese; Candida albicans; Candida glabrata; Candida tropicalis; Rats; Stomatitis, denture
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/238524

O presente estudo teve como objetivo avaliar a candidíase bucal em palato de ratos induzida por dispositivo acrílico intrabucal (DAI-B) e Candida spp. Os DAI-Bs adaptáveis à mucosa palatina foram confeccionados a partir da moldagem individual da maxila de cada rato, sendo retidos por cimentação nos molares superiores. Um total de 84 ratos Wistar machos e fêmeas foram divididos em 9 grupos (n=5) com a utilização ou não dos DAI-B’s (Controle negativo, CN, n=2) e com a presença ou não (Controle Dispositivo, CD) de inoculação simples ou mista de C. albicans (Ca), C. glabrata(Cg) e/ou C. tropicalis (Ct). Após 35 dias de uso do DAI-B, o palato dos animais foi fotografado (analise macroscópica), os microrganismos da mucosa do palato e dos DAI-B foram cultivados para contagem de colônias (UFC/mL) e o sangue foi coletado por punção da artéria renal (para análise de leucócitos, neutrófilos e linfócitos). A mucosa foi removida para avaliação histopatológica e então os animais foram eutanasiados. Os dados de UFC/mL e contagem de células presentes no sangue foram submetidas a uma análise estatística inferencial. As imagens histopatológicas e macroscópicas foram analisadas descritivamente. Os valores recuperados da cavidade oral dos animais machos do grupo para CD, Ca, Cg, Ct, CaCg, CaCt, CgCt e CaCgCt em meio Saburoud dextrose Agar (SDA) foram 2,02±0,78; 3,75 ±0,71; 4,14 ±0,2; 2,93 ±0,36; 3,37 ±0,81; 2,71 ±0,46; 2,52 ±0,8; 4,0 ±0,78 Log10(UFC/mL), e para as fêmeas foram 1,7±0,65; 3,31 ±0,7; 3,08 ±0,53; 3,17 ±0,41; 3,40 ±0,97; 3,36 ±0,78; 3,16 ±0,85; 4,33 ±0,75Log10(UFC/mL), respectivamente. Já os valores recuperados nos dispositivos dos animais machos em meio SDA foram 1,93 ±0,67; 4,189 ±0,71; 4,3 ±0,45; 3,15 ±0,45; 3,59 ±0,42; 3,34 ±0,42; 3,38 ±0,9; 4,34 ±0,76 Log10(UFC/mL), e para as fêmeas foram 1,64 ±0,88; 4,29 ±0,65; 3,34 ±0,93; 3,98 ±0,42; 3,78 ±0,52; 3,96 ±0,31 3,76 ±0,85; 4,2 ±0,52 Log10(UFC/mL) para os grupos CD, Ca, Cg, Ct, CaCg, CaCt, CgCt e CaCgCt, respectivamente. A microbiota total teve um aumento de 0,78 Log10(UFC/mL) para os machos e 0,9 Log10(UFC/mL) para as fêmeas após a utilização do dispositivo. A microbiota fúngica na cavidade do palato teve um valor maior nos animais do grupo Ca, Cg, CaCg, CaCgCt. No dispositivo, o grupo CD apresentou-se menor em relação aos demais grupos. A microbiota recuperada foi semelhante entre os sexos.Na análise macroscópica os animais apresentaram sangramento na região de sulco gengival. Não foi observada a presença de células inflamatórias nem fúngica na análise histopatológica. Na análise de sangue, os animais apresentaram valores similares de leucócitos, neutrófilos e linfócitos entre os grupos, porém diferentes entre os sexos. A estomatite protética não foi induzida nos animais.