Síntese, formação e crescimento de nanopartículas de platina

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Fini, Rodolfo
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Nanopartículas; Platina; Raios X Espalhamento a baixo ângulo; Síntese; Nucleação
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/234509

Nesta tese de doutorado, propusemo-nos a sintetizar nanopartículas de platina (Pt) por rota de redução clássica, utilizando borohidreto de sódio e ácido ascórbico, pela roda solvotermal, utilizando o 1-propanol, e pela rota de deslocamento galvânico, utilizando o cobre como agente redutor. Além disso, propusemo-nos a elucidar o mecanismo de formação e crescimento de duas abordagens sintéticas: a redução da platina via deslocamento galvânico e via redução com ácido ascórbico. Para entender as características estruturais das nanopartículas, nós as caracterizamos com técnicas de difração de raios X (DRX), espectroscopia de absorção de raios X (XAS), microscopia eletrônica de varredura (SEM), microscopia eletrônica de transmissão (TEM), microscopia eletrônica de transmissão por varredura (STEM) e espalhamento de raios X à baixo ângulo (SAXS). Para investigar os mecanismos de formação e crescimento de nanopartículas de platina nós monitoramos a síntese in situ com técnicas de SAXS e espectroscopia na região do UV-vis. Os resultados obtidos apontam para as diferenças na morfologia e distribuição de tamanho das nanopartículas. A avaliação do mecanismo de formação e crescimento das nanopartículas reduzidas com ácido ascórbico indicaram um tipo de crescimento não clássico, onde o processo agregativo foi dominante. Nossa avaliação do impacto da variação da concentração do agente estabilizante na cinética de formação e crescimento indicaram que estes possuem papel fundamental no controle do processo de nucleação agregativa, que por sua vez tem influência na distribuição de tamanho das partículas e no raio médio.