Desenvolvimento de um polímero molecularmente impresso seletivo a troponina T: uma abordagem teórico-experimental

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Silva, Lucas Neres Chagas da
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Marcadores bioquímicos; Polímeros impressos; Funcionais de densidade; Dinâmica molecular; Teoria do funcional da densidade
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/193142

O projeto se baseia na síntese e otimização de sistemas de reconhecimento seletivo através de polímeros impressos, os MIP’s (molecularly imprinted polymers), que poderão ser usados como fase de reconhecimento de imunosensores biomiméticos para o analito proposto. A troponina T, proteína responsável pela contração e relaxação muscular, é de grande importância na área da saúde, uma vez que, quantificando e analisando o analito em amostras de sangue humano, a troponina T pode atuar como um biomarcador para o diagnóstico precoce do infarto do miocárdio. Para tal, o projeto teve duas vertentes, sendo uma delas correspondente à obtenção de resultados teóricos, usando a Teoria do Funcional da Densidade para a escolha prévia do solvente de reação e dos monômeros funcionais que melhor interajam com o analito em questão, aumentando assim, a eficiência na síntese. A segunda parte consiste na síntese, sua otimização e caracterização do MIP para o analito, aliado a isso, simulações por dinâmica molecular foram feitas para auxiliar na compreensão do sistema de análise. Os resultados computacionais demonstraram, através da Dinâmica Molecular, o porquê de ser difícil a criação de polímeros biomiméticos para biomacromoléculas e apontam para soluções que possa aumentar a efetividade do material proposto nesse projeto. Testes de adsorção através da ELISA já demonstram uma maior adsorção da troponina T no MIP em relação ao NIP com um limite de detecção e quantificação de 17,18 ng mL-1 e 52,07 ng mL-1 respectivamente numa faixa linear de resposta de 25 ng mL-1 até 100 ng mL-1.