Sistemas mucoadesivos precursores de cristais líquidos para controle de biofilme bucal

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Marques, Raquel Souza [UNESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Biofilmes; Cristais-líquidos; óleos voláteis; Bioflms; Liquid Crystals; Oils volatile
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/192076

A clorexidina destaca-se por sua eficácia no combate à diversos micro-organismos de interesse cariogênico. No entanto, sua forma de utilização mais conhecida é o enxaguatório bucal, que não possui aplicação universal para pacientes com necessidades especiais. Desse modo, um desafio para a indústria farmacêutica é o desenvolvimento de um sistema para substituir os enxaguatórios bucais. O objetivo desse estudo foi incorporar digluconato de clorexidina, óleo essencial de Cymbopogon citratus ou a associação dessas substâncias a um sistema precursor de cristal líquido mucoadesivo, realizar a caracterização físico-química desse sistema e avaliar in vitro seu potencial antimicrobiano em biofilmes polimicrobianos. As formulações foram caracterizadas por meio de microscopia de luz polarizada, análises reológicas, mucoadesão e perfil de liberação. Posteriormente, foi avaliada a capacidade de redução da acidogenicidade, composição microbiana e dosagem de polissacarídeos extracelulares insolúveis em água dos biofilmes formados a partir da saliva de um doador. Os dados da seleção do doador de saliva, dos testes de CIM e CBM do óleo essencial de C. citratus e do digluconato de clorexidina, as análises reológicas do sistema e o perfil de liberação in vitro foram analisados descritivamente. Enquanto, para os testes de mucoadesão, contagem de micro-organismos do biofilme, pH, peso seco dos biofilmes e dosagem de polissacarídeos extracelulares insolúveis em água, dependendo da normalidade e homocedasticidade dos dados, foram aplicados os testes ANOVA ou Kruskal-Wallis, complementados por testes de comparações múltiplas. O nível de significância estabelecido foi de 5%. Os testes de caracterização evidenciaram que todas as formulações têm potencial mucoadesivo e agiram como SPCL, pois formaram cristais líquidos quando foi adicionada saliva artificial. As formulações liberaram entre 13,19 e 15,45% da clorexidina e entre 9,48 e 10,73% do óleo essencial de C. citratus em 24 horas, agindo como sistema de liberação controlada. As formulações apresentaram ação antimicrobiana independente da substância incorporada, e foram capazes de manter o pH próximo a neutralidade por 48 h. Além disso, determinaram redução significativa da dosagem de polissacarídeos extracelulares insolúveis em água. Sendo assim, o sistema avaliado se apresentou como uma alternativa para tratamento de doenças microbianas da cavidade bucal, devido as suas características mucodesivas e de liberação controlada.