Segurança clínica e atividade ectoparatiticida de uma nova alternativa terapêutica para bovinos à base de fipronil associado com clorpirifós

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2020
Autor(a) principal: Oliveira, Alex Roberto de lattes
Orientador(a): Mendonça, Rafael Paranhos de lattes
Banca de defesa: Caldas, Lizandra Guidi Magalhães lattes, Felippelli, Gustavo lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade de Franca
Programa de Pós-Graduação: Programa de Mestrado em Ciência Animal
Departamento: Pós-Graduação
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1946
Resumo: Uma formulação medicamentosa inédita para bovinos contendo fipronil 5% e clorpirifós 30%, 5 administrada via tópica (pulverização) foi avaliada em cinco experimentos contra ectoparasitos e um estudo de segurança clínica. A inocuidade e a segurança clínica da formulação supracitada foram aferidas por exames clínicos, hemogramas e dosagens bioquímicas. Para avaliar a atividade carrapaticida, foram realizados dois ensaios, um utilizando bovinos experimentalmente infestados e outro bovinos naturalmente parasitados por Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Nos outros três estudos, avaliou-se a eficácia contra Haematobia irritans,ccontra larvas de Dermatobia hominis e de Cochliomyia hominivorax em bovinos naturalmente infestados. No estudo de inocuidade nenhuma alteração significativa (P<0,05), exceto o CHCM foi verificado nos parâmetros hematológicos (hemogramas) e bioquímicos mensurados nos bovinos medicados com nova associação, até o 21º dia pós-tratamento. Nos estudos de avaliação da eficácia carrapaticida da associação fipronil 5% e clorpirifós 30% verificou-se que o produto reduziu significativamente (P<0,005) as contagens de carrapatos e atingiu índices de eficácia superiores a 95% no ensaio natural e no de infestação controlada (teste de estábulo), atendendo os preceitos da Portaria Ministerial (Portaria 48, MAPA, 1997). Haematobia irritans registrou-se eficácia superior a 90% do D1 ao D35 dias pós-tratamento, atingindo nivéisníveis de 98% nos dias 1°, 3° e 5° dias pós- tratamento. Em relação ao grupo controle, aambas formulação avaliadaões reduziuram significativamente (P<0,001) o número Haematobia irritans presente nos bovinos medicados, do 1° ao 49° dias pós-tratamento. Contra larvas de Dermatobia hominis, a associação medicamentosa alcançou índices de eficácia superiores a 90,0% de eficácia a partir do dia 5° dia pós-tratamento, obtendo eficácia máxima por 23 dias e reduziundo significativamente (P<0,05) o número de bernes, comparativamente ao grupo controle. Já contra as larvas de Cochliomyia hominivorax, a formulação teste alcançou níveis de eficácia máxima em até 48 horas após o tratamento preventivo e 24 horas no tratamento curativo. Sendo assim, de acordo com os resultados obtidos nos seis experimentos conduzidos, pode-se afirmar que a associação fipronil 5% e clorpirifós 30% constitui um ectoparasiticidacida eficaz , podendo ser administrada com segurança, desde que seja sejam respeitadas as restrições de uso. PALAVRAS-CHAVE: antiparasitários; carrapato do boi; ectoparasitoses; eficácia anti-cuterebrida; miíases; mosca-dos-chifres.