Método para determinação de fluoroquinolonas em águas usando nanopartículas de prata

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Moraes, Luiza Dumont de Miranda
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://locus.ufv.br//handle/123456789/28935
Resumo: As fluoroquinolonas pertencem a uma das classes de antibióticos mais receitadas, devido à sua atividade antibacteriana de amplo espectro, combatendo diversas infecções tanto em humanos como em animais. Porém, seu uso indiscriminado e devido sua ação contra variados tipos de bactérias pode gerar resistência bacteriana de uma forma mais generalizada. Além do mais, podem ser absorvidas nos tecidos de animais e excretadas em certas proporções, nas suas formas não-metabolizadas, podendo causar contaminação na ingestão de alimentos cárneos, e também ambiental. É relatada na literatura a contaminação de efluentes e até água tratada com esses antibióticos. Portanto, neste trabalho, propõe-se um método de determinação de fluoroquinolonas a partir do uso de nanopartículas de prata (NPsAg) estabilizadas com glutationa (GSH) como nanosensores colorimétricos para a ciprofloxacina (CIP), enrofloxacina (ENRO) e a norfloxacina (NOR) em sistemas aquosos. As NPsAg foram estabilizadas com GSH (NPsAg-GSH) e caracterizadas por espalhamento dinâmico de luz (DLS) e espectrofotometria de absorção molecular (EAM-UV/Vis), e realizados ensaios monitorando a diminuição da banda de ressonância plasmônica localizada de superfície (RPLS), em 400 nm, e o deslocamento batocrômico da banda de absorção. O método foi validado, sendo determinada a faixa linear de trabalho na região entre 6,94×10 -6 a 4,17×10 -5 mol L -1 para ENRO e NOR, e de 6,94×10 -6 a 3,47×10 -5 mol L -1 para CIP. A performance analítica do método foi validada e os resultados foram satisfatórios, com recuperações entre 83,7 e 110% (exceto a CIP no terceiro dia que obteve 73,8%) e repetitividade e precisão intermediária inferior a 20%. Os limites de detecção foram de 132, 139 e 143 ng/mL, e os limites de quantificação foram de 399, 423 e 433 ng/mL de ciprofloxacina, norfloxacina e enrofloxacina, respectivamente. O método foi seletivo e aplicado na determinação de ciprofloxacina em amostras de água tratada. Por meio dos resultados obtidos, foi possível concluir que o método proposto é seguro, barato, simples, rápido e de fácil manuseio.