Obtenção e manutenção de linhagens embriogênicas in vitro a partir de embriões zigóticos em famílias de Acrocomia aculeata
Ano de defesa: | 2014 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Tese |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Viçosa
BR Genética animal; Genética molecular e de microrganismos; Genética quantitativa; Genética vegetal; Me Doutorado em Genética e Melhoramento UFV |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://locus.ufv.br/handle/123456789/1409 |
Resumo: | O estabelecimento de protocolo eficiente para a obtenção e manutenção de massas pró- embriogênicas capazes de produzir embriões somáticos é requerido para a propagação in vitro de A. aculeata em larga escala. Diante do efeito significativo do genótipo frente à indução a embriogênese somática in vitro, tornou-se indispensável a avaliação de progênies de diferentes matrizes de A. aculeata de polinização aberta. Neste intuito, os objetivos do trabalho foram avaliar progênies de matrizes de A. aculeata de polinização aberta quanto à indução de embriogênese somática in vitro e aprimorar o processo de embriogênese somática da espécie a partir de embriões zigóticos. Embriões zigóticos maduros oriundos de 19 famílias de A. aculeata foram inoculados em meio Y3 contendo 9 μM de Picloram e/ou Dicamba, ambos combinados com 0,9 μM de 2iP. As famílias apresentaram respostas significativamente diferentes para os caracteres embriões intumescidos (EI), porcentagem de embriões calejados (ECAL), porcentagem de calos embriogênicos (CEM) e porcentagem de oxidação (OXID), na fase de indução de embriogênese somática. Por meio da análise de diversidade genética foi possível separar as 19 famílias em 5 grupos no meio suplementado com Picloram, enquanto que, em meio suplementado com Dicamba, foram formados 4 grupos de dissimilaridade. O meio suplementado com Picloram foi mais eficiente em relação aos caracteres EI, ECAL, CEM, enquanto que o meio suplementado com Dicamba foi superior para os caracteres números de linhagens embriogênicas (LEs) e OXID. Das 19 famílias testadas, 16 apresentaram a capacidade de formar LEs, as quais se encontram em meio de multiplicação com 18 μM de Picloram por mais de 24 meses sem prejuízo da sua competência embriogênica. As LEs apresentaram aparência granular, coloração amarela e aspecto translúcido. As massas pró-embriogênicas (MPEs) formadas foram maturadas com maior eficiência em meio com 5,5 μM de ANA combinado com 2,5 μM de 2iP suplementado com carvão ativado, sendo caracterizadas pelo alongamento e mudança de coloração de amarelo translúcido para branco opaco. Apesar das famílias se comportarem distintamente em cada meio de germinação, a família 9 apresentou o maior número de embriões somáticos germinados (NEG) em meio contendo GA3. O processo de germinação dos embriões zigóticos e somáticos são similares, ocorrendo primeiramente o alongamento do pecíolo cotiledonar e o crescimento do haustório. A análise histológica permitiu comprovar a formação dos embriões somáticos com um sistema vascular fechado. Verificou-se também a presença de uma camada mucilaginosa peculiar na protoderme formada, característica que poderá servir de marcador do processo de embriogênese para a A. aculeata. O presente trabalho é pioneiro na obtenção e manutenção de linhagens embriogênicas e na análise da resposta in vitro de diferentes famílias de A. aculeata. |