Identificação de proteínas que interagem com o fator de transcrição GmbZIP105 de soja (Glycine max)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Souza, Gilza Barcelos de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
BR
Bioquímica e Biologia molecular de plantas; Bioquímica e Biologia molecular animal
Mestrado em Bioquímica Agrícola
UFV
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/2469
Resumo: As plantas são organismos sésseis capazes de reconhecer e combater os diversos patógenos. O reconhecimento dos organismos estranhos ou efetores liberados por eles resulta em Imunidade Desencadeia por Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PTI) ou em Imunidade Desencadeada por Efetores (ETI). Em resposta a reconhecimento dos patógenos a planta hospedeira ativam complexas vias de sinalização de defesa, que muitas vezes são mediadas pelos fito-hormônios tais como auxina, ácido salicílico (SA), ácido jasmônico (JA), ácido abscísico (ABA) giberilinas e etileno (ET). Outro importante componente das vias de defesa são os transfatores. A família bZIP possuem alguns membros relatados por serem responsivos a estresses biótico e abiótico, entretanto, poucas interações entre proteínas que modulam esses transfatores são conhecidas. Alguns genes bZIPs do grupos C de Arabidopsis thalina e seus ortólogos são relados em resposta a estresse biótico. Considerando a similaridade de estrutura com esses genes, além de serem responsivos a fito-hormônios e ao fungo biotrófico em soja, acreditamos que o gene bZIP105 possui uma função relevante em vias de sinalização em resposta a estresse biótico. O objetivo deste trabalho foi identificar proteínas que interagem com GmbZIP105 em ensaios de duplo híbrido de leveduras, utilizando o transfator como isca para obtenção de cDNAs alvos em biblioteca de soja submetidas a diferentes estresses. Foram identificadas três proteínas que interagem com GmbZIP105 na triagem da biblioteca de soja: proteínas não caracterizada de soja, asparagina sintetase e proteínas reprimida por auxina (ARP). A proteína não caracterizada não há relatos sobre seus domínios conservados e sua função bioquímica. A proteína asparagina sintetase é descrita por ser responsivo a infecção por patógenos e tratamento com fito-hormônios. A terceira proteína identificada foi a ARP, é uma proteína reprimida por auxina durante o desenvolvimento do fruto, dormência de gemas, e ativada durante o ataque de nematoides. Assim essas interações obtidas por ensaios in vivo indicam que essas proteínas são prováveis componentes de vias de sinalização de resposta a estresse biótico, podendo atuar modulando positivamente ou negativamente a atividade de GmbZIP105.