Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2017 |
Autor(a) principal: |
Borel, Carmindo Ribeiro |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Viçosa
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://locus.ufv.br//handle/123456789/27599
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Resumo: |
Compostos com o núcleo piridilquinolina exibem um largo espectro de atividade antifúngica. Neste trabalho, foram sintetizados diversos compostos com esse sistema de anéis conjugados, conhecidos como 2-(2-piridil)quinolinas. Melhorar as suas propriedades farmacêuticas e reduzir a toxicidade para as células humanas normais são os principais desafios. Uma síntese eficiente de 2-(2-piridil)quinolinas foi alcançada por meio da reação de Povarov tricomponente entre anilinas, aldeídos aromáticos e etil vinil éter, na presença de ácido de Lewis [BF 3 .O(CH 3 ) 2 ]. Inicialmente a forma de aquecimento escolhida para o desenvolvimento da síntese de 2-(2- piridil)quinolinas foi o processo convencional e resultou na formação de seis compostos com rendimentos moderados na faixa de 31% a 48%. A fim de aumentar a eficiência da técnica para a síntese de 2-(2-piridil)quinolinas, uma nova fonte de aquecimento foi proposta, utilizando a irradiação por meio de forno de micro-ondas. Após a otimização das condições reacionais foram sintetizados quinze compostos 2- (2-piridil)quinolinas com rendimentos de 30% a 80%. Os compostos sintetizados foram submetidos a ensaios in vitro para avaliação da atividade frente a alguns micro- organismos (fungos e leveduras) clinicamente importantes, incluindo Cryptococcus neoformans e várias espécies do gênero Candida (Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsopolis, Candida krusei). Os resultados dos ensaios antifúngicos foram promissores e em especial vale destacar a 2-(2- piridil)quinolina, que se mostrou um promissor antifúngico para aplicação comercial, apresentando inibição de crescimento acima de 95% contra todas as espécies de Candida testadas e inibição de crescimento acima de 85% contra Cryptococcus neofarms. Este composto apresentou IC 50 de 1,95 g mL -1 contra Candida krusei, resultado superior aos antifúngicos disponíveis comercialmente. |