Bioquímica do plasma seminal e efeito do edta adicionado ao meio de congelamento do sêmen de cão doméstico

• Ano de defesa: 2013
• Autor(a) principal: Ferreira, Letícia Bergo Coelho
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa; BR; Biotecnologia, diagnóstico e controle de doenças; Epidemiologia e controle de qualidade de prod. de; Mestrado em Medicina Veterinária; UFV
• Palavras-chave em Português: Cão - Reprodução; Sêmen - Análise; Bioquímica; Ácido etilenodiaminotetraacético; Dog - Playback; Semen - Analysis; Biochemistry; ethylenediaminetetraacetic acid; CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::REPRODUCAO ANIMAL
• Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/5180

Um dos principais fatores deletérios, inerentes ao processo de congelamento de sêmen canino, é a grande quantidade de lesões de membranas espermáticas observada ao descongelamento. O congelamento induz a desestabilização das membranas celulares e alterações na conformação de receptores e canais iônicos, promovendo influxo de cálcio para o citosol, aumentando a chance de ocorrer prematuramente a reação acrossomal (RA), o que pode inviabilizar a fertilização do ovócito. O cálcio é reconhecido como o principal agente indutor da RA em espermatozoides de mamíferos. Não existem relatos recentes sobre meios de congelamento de sêmen de cão que contenham concentrações de cálcio preventivas à RA prematura. Os objetivos deste estudo foram avaliar quantitativamente a concentração dos cátions cálcio, sódio e potássio e da enzima fosfatase alcalina nas frações dos ejaculados de cães e também testar o efeito da redução da quantidade de cálcio no meio de congelamento utilizando o EDTA como quelante. Utilizou-se ejaculados de três cães mestiços, coletando em separado a fração rica em espermatozoides (FR) e a fração prostática (FP). Ambas foram avaliadas por espectrofotometria para aferição das concentrações dos cátions e da FA, assim como os meios de congelamento utilizados. O sêmen fresco foi avaliado por meio de testes clássicos (vigor, motilidade, hiposmótico e morfologia espermática) e o restante foi dividido em três alíquotas para diluição em meio base de congelamento tris-citrato- gema de ovo com glicerol e equex, meio básico contendo 0,1% de EDTA e meio básico contendo 0,25% de EDTA. O cátion estudado que se apresentou mais abundante no plasma seminal foi o sódio, seguido pelo potássio e o cálcio, tanto na FR quanto na FP, não havendo diferença entre as concentrações em ambas as frações (p >0,05). A FA obtida na FR foi maior que a obtida na FP (p<0,05). Observou-se elevada concentração de cálcio no meio base de congelamento, a qual foi reduzida nos tratamentos com EDTA (p<0,05). Houve efeitos deletérios em todos os parâmetros analisados no sêmen descongelado em comparação com o sêmen fresco (vigor, motilidade, integridade de membrana plasmática e morfologia). Não foi observada diferença na avaliação de lesões nas membranas plasmática e acrossomal com uso de sondas fluorescentes entre os meios com diferentes concentrações de EDTA (p>0,05). Embora o uso de EDTA tenha reduzido o cálcio extracelular, a concentração deste cátion permaneceu alta em comparação com sua concentração original no plasma seminal, fator que pode ser responsável pela não redução de lesões de membrana acrossomal nos tratamentos com EDTA. Por outro lado o EDTA não apresentou efeito deletério sobre os espermatozoides de acordo com os parâmetros avaliados.