Identificação de peptídeos recombinantes ligantes a anticorpos policlonais (IgG) provenientes de pacientes com leishmaniose visceral via “phage display”
Ano de defesa: | 2005 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Uberlândia
Brasil Programa de Pós-graduação em Genética e Bioquímica |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29973 http://doi.org/10.14393/ufu.di.2005.60 |
Resumo: | O protozoário causador da leishmaniose visceral (LV) nas Américas é um parasita intracelular obrigatório, da família Trypanosomatidae, gênero e subgênero Leishmania e espécie chagasi - L. (L). chagasi. Dentre as doenças causadas por este protozoário, a LV é de grande importância, pois pode ser fatal nos casos não tratados. A tecnologia de exposição de biomoléculas em fagos (“Phage Display”) têm sido amplamente utilizada no mapeamento de epítopos de diversas proteínas antigênícas, constituintes de vários agentes causadores de doenças. O presente trabalho, utiliza este método na identificação de peptídeos sintéticos ligantes a anticorpos policlonais (IgG) de pacientes acometidos pela Leishmaniose. Os fagos selecionados foram confirmados por testes imunoenzimáticos, sendo posteriormente seqüenciados e analisados por bioinformática. Foi possível identificar domínios protéicos comuns entre os peptídeos recombinantes, que puderam ser relacionados com antígenos de Leishmania chagasi de importância particular na resposta imunológica desencadeada. Além disso, as seqüências peptídícas reveladas neste trabalho podem ser consideradas como prováveis constituintes de epítopos. Testes subsequentes fazem-se necessários para melhor caracterização destes peptídeos e suas possíveis utilizações na identificação de anticorpos anti-Leishmania circulantes. |