Degradação da ciclofosfamida em meio à urina artificial por processos eletroquímicos oxidativos avançados

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: TONHELA, Marquele Amorim
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Instituto de Ciências Exatas, Naturais e Educação - ICENE; Brasil; UFTM; Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais
• Palavras-chave em Português: Ciclofosfamida,; Contaminantes emergentes.; Efluentes.; Espécies de cloro ativo.; Processos eletroquímicos oxidativos avançados.; Active chlorine species.; Advanced electrochemical oxidative processes.; Cyclophosphamide.; Effluents.; Emerging contaminants.; Físico-Química
• Link de acesso: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/629

A crescente demanda por produtos de cuidados pessoais e farmacêuticos aumentou consideravelmente, causando grande preocupação com o meio ambiente e a saúde pública. Medicamentos como a ciclofosfamida, são excretados de forma inalterada, ou como metabólitos ativos na urina, atingindo os sistemas de tratamento de esgoto. Por estarem presentes em baixas concentrações (μg L-1 a ng L-1), essas substâncias não são completamente removidas e são resistentes à biodegradação. O objetivo deste trabalho foi estudar a degradação da ciclofosfamida antineoplásica em meio de urina artificial, que apresenta altas concentrações de vários íons, por meio de processo eletroquímico oxidativo avançado (PEOAs). O sistema consistiu de um reator de fluxo eletroquímico com um eletrodo comercial ADE® (composição nominal Ti / Ru0.3Ti0.7O2) e catodo de malha de Ti. A fim de avaliar os melhores parâmetros, o efeito da corrente, tempo e vazão foram analisados utilizando um planejamento fatorial inicial 23. A resposta selecionada foi a eficiência energética para a produção de espécies livres de cloro (HClO / ClO-). Após os fatores mais significativos, foi realizado o Planejamento Composto Central (PCC), onde foram determinadas as condições ótimas para a faixa de corrente (0,164 A e 0,932 A), vazão (7.022 mL min -1) e intervalo de tempo (19 e 37 min). Em condições otimizadas, a eficiência de outros métodos combinados (fotoeletroquímico, fotoquímico, sonoeletroquímico e sonoeletroquímico fotoassistido) foi avaliada. A eficiência dos processos de degradação foi determinada pela remoção da Demanda Química de Oxigênio (DQO), creatinina e ureia. A análise por CLAE demonstrou que a ciclofosfamida foi substancialmente removida durante o processo de tratamento (~77%). Com base nesses resultados, observou-se que a combinação entre os processos eletroquímico e fotoquímico é uma alternativa promissora para o tratamento desse efluente, uma vez que se observa acentuada redução da matéria orgânica (63,94% de creatinina, 29,62% ureia, 39,1% COT) e com uma relação de custo de tratamento relativamente baixo. Existe indícios que as técnicas estudadas apresentam melhoras na toxicidade.