Análise da expressão gênica in situ de mRNA para moléculas moduladoras da resposta imune e da inflamação na psoríase e em placa.

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: ESTEVAM, Rayane Bernardes
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde; Brasil; UFTM; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
• Palavras-chave em Português: Psoríase.; Citocinas.; Arginase.; GLUT.; Metotrexato.; Proteínas facilitadoras de transporte de glucose.; Psoriasis.; Cytokines.; Methotrexate.; Glucose Transport Proteins, Facilitative.; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
• Link de acesso: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1624

A psoríase é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por hiperplasia epidérmica. A fisiopatologia da doença é caracterizada pela interação entre sistema imune inato e adaptativo, mediada pela ativação inapropriada de linfócitos T, do qual estão associados a uma complexa rede de células e mediadores inflamatórios atuando sinergicamente na indução e manutenção do processo inflamatório. A produção exacerbada das moléculas envolvidas em sua patogenia induz a hiperproliferação dos queratinócitos, fazendo com que estes também produzam alguns fatores inflamatórios e precursores da inflamação, potencialmente envolvidos na patogênese da psoríase. Diante disto, o presente estudo avaliou a expressão gênica in situ de mRNA de moléculas moduladoras da resposta imune e da inflamação na psoríase em placa. Analisou também a expressão gênica destas moléculas em pacientes com psoríase em terapia com metotrexato. A casuística foi constituída por 26 pacientes, destes, 21 foram diagnosticados com psoríase moderada a grave (PASI> 10). Foram coletadas biópsias de duas regiões distintas do mesmo paciente, uma diretamente do tecido lesional e outra do tecido não lesional. Destes, 15 estavam em uso da terapia com metotrexato e 6 estavam sem uso de medicação. Como grupo controle foram selecionados 5 pacientes saudáveis. Para análise da expressão gênica in situ, o material foi processado para extração do mRNA, confecção de cDNA e finalmente realização de qPCR dos genes IL-17, IL-23, IL-22, IL-10, IFN-γ, TNF-α, TGF-βR2, ARG-1, ARG-2, iNOS e GLUT-1. Os resultados mostraram que a expressão gênica in situ de todos os genes avaliados foi significativamente maior nas amostras de tecido lesional e não lesional dos pacientes com psoríase do que no tecido dos indivíduos saudáveis. A expressão dos genes IL-17, IFN-γ, da ARG-1 e ARG-2, foram significativamente maiores no tecido lesional comparado com o tecido não lesional. A terapia com metotrexato aumenta a expressão de mRNA do IFN-γ, da IL-10, do TGF-βR2 e da ARG-2, em pacientes com psoríase em placa. A superexpressão destas moléculas em tecido lesional e não lesional parecem atuar no estado patológico da hiperproliferação epidérmica e na manutenção do processo inflamatório relevante na imunopatogêse da psoríase em placa.