Polimorfismos do gene VEGF em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação.

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Cunha, Valquiria Maria de Paula
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Atenção à Saúde das Populações; BR; UFTM; Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Atenção à Saúde
• Palavras-chave em Português: Hipertensão; Polimorfismos; VEGF; Gravidez; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular; Pregnancy; Hypertension; Polimorphisms; Vascular Endothelial Growth Factor A; CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ENFERMAGEM::ENFERMAGEM DE SAUDE PUBLICA
• Link de acesso: http://localhost:8080/tede/handle/tede/146

As síndromes hipertensivas da gestação são consideradas um problema de saúde pública, sendo a principal causa de morbi-mortalidade materno-fetal. O Fator de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF) é um dos fatores responsáveis pela regulação da implantação da placenta, através dos seus efeitos na remodelação vascular e na sobrevivência e invasão do trofoblasto. Polimorfismos do gene VEGF podem ser úteis como indicadores de suscetibilidade para as síndromes hipertensivas da gestação. O presente estudo objetivou identificar polimorfismos de gene VEGF +936C/T e -2578C/A. Trata-se de um estudo transversal e quantitativo; constituído por 120 mulheres distribuídas em quatro grupos: hipertensão arterial gestacional, hipertensão arterial crônica superposta à pré-eclâmpsia, pré-eclâmpsia e/ou eclâmpsia e grupo controle. A caracterização da amostra foi realizada mediante entrevista pré-estruturada e complementada por dados transcritos dos prontuários. Para a identificação dos polimorfismos foi realizada extração de DNA, amplificação das sequências pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com primers específicos e a análise por Polimorfismos de Comprimentos de Fragmentos de Restrição (RFLP). A análise estatística dos resultados foi realizada de forma descritiva e inferencial. Na presente casuística não foi observada associação do polimorfismo do gene VEGF +936C/T com as síndromes hipertensivas da gestação, embora haja uma frequência maior do alelo T no grupo de pacientes com préeclâmpsia. Já, para o polimorfismo VEGF -2578C/A observa-se diferença significativa entre os grupos controle e pré-eclâmpsia, sendo o alelo A mais frequente no controle (67%). Mais pesquisas são necessárias nesta área com uma amostra maior e análise de outros polimorfismos.