Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Suterio, Dalila Gianini [UNIFESP] |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://hdl.handle.net/11600/63726
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Resumo: |
O sarcoma de Kaposi é uma desordem multifatorial proliferativa que promove a angiogênese e o crescimento de células endoteliais desencadeada pela infecção pelo herpesvírus humano 8. Porém, a proteína transativadora do vírus da imunodeficiência humana é capaz de atuar como importante cofator no desenvolvimento de neoplasias associadas a aids, além de promover a angiogênese e a replicação desse herpesvírus. Portanto, foi avaliado perfil genético do gene tat entre grupos de pessoas vivendo com HIV com ou sem sarcoma de Kaposi. A partir do sequenciamento do DNA, extraído das células do sangue periférico dos indivíduos e amplificado através do nested-PCR do primeiro exon do gene tat, pode-se analisar sua diversidade genética de diferentes formas. Contudo, a Tat é uma proteína que sustenta grande variabilidade genética sem alterar a sua função, o que resulta na dificuldade em determinar polimorfismos intrínsecos a determinado efeito biológico, como no desenvolvimento do saroma de Kaposi. Porém, utilizando diferentes formas de estudar o primeiro exon do gene tat, este estudo traz a luz alguns códons a serem explorados, no que diz respeito a sua função e importância no desenvolvimento do sarcoma de Kaposi, como os códons 17, 29, 46 e 58, bem como códons associados à coinfecção: 17, 39, 64 e 68, envolvidos em vias e mecanismos regulatórios da própria proteína. |
