Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2007 |
| Autor(a) principal: |
Rocha, Debora Cristina [UNIFESP] |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23542
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Resumo: |
Foi realizado o estudo qualitativo e quantitativo das células NK em pacientes com síndrome hiper-imunoglobulinemia E autossômica dominante (AD-HIES), uma imunodeficiência rara. Em uma análise pelo National Institutes of Health foi apresentada como uma doença multissistêmica, tendo dezenove características clínicas vistas em 30 pacientes [1]. Propomo-nos a estudar células NK para auxiliar a elucidar a patologia da HIES. Constatamos um declínio na quantidade total das células NK nos pacientes HIES. Foram constituídos painéis com marcadores da atividade citotóxica, de adesão, de ativação e de inibição. Observamos um aumento dos marcadores de atividade citotóxica NKp44, NKp46 e, principalmente, NKp30 em pacientes com AD-HIES, em conjunto com maior expressão constitutiva de perforina e CD107a, este último após estímulo com células da linhagem K562. Estes resultados sugerem que, embora com percentuais circulantes diminuídos de células NK, os pacientes com AD-HIES apresentam maior atividade citotóxica inata, que pode ser conseqüência das múltiplas infecções a que estão sujeitos. |
