Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Leonardo Araujo
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| Orientador(a): |
Ferreira, Aurélio Baird Buarque
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| Banca de defesa: |
Garden, Simon J.,
Suzart, Luciano Ramos,
Silva, Bárbara Vasconcellos da,
Santos, Cláudio E. Rodrigues dos |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14645
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Resumo: |
Núcleos imidazólicos estão presentes nas estruturas de muitas substâncias com atividades farmacológicas, para diferentes finalidades. O 6,6-dimetil-3,4,5,6-tetra-hidrobenzo-[7,8]cromeno[5,6-d]imidazol (BLI-H) é um naftoimidazol obtido a partir da β-lapachona – uma naftoquinona encontrada em espécies da família das bignoniáceas e que também pode ser obtida sinteticamente.1 O interesse nos estudos com este naftoimidazol se refere às possibilidades sintéticas para o núcleo imidazólico desta molécula, não substituído nas posições 1, 2 e 3, capaz de sofrer reações de substituições nucleofílica alifática e/ou eletrofílica aromática. Além disso, este, que é o naftoimidazol mais simples que pode ser obtido a partir da β-lapachona, já demonstrou seu potencial na atividade antitripanossômica, embora não tão expressiva quanto as de outros naftoimidazóis, substituídos, derivados de β-lapachona. Este trabalho relata a preparação de uma série de compostos obtidos por alquilação de BLI-H e a atividade inibitória significativa destes compostos sobre o crescimento de Staphylococcus aureus resistente à meticilina, Escherischia colii, Cryptococcus neoformans, Candida albicans, assim como Trypasoma cruzi. Além dos produtos das N-alquilações, a busca por derivados com diferentes substituintes no carbono 2, levou à síntese de três novos naftoimidazóis com grupos acila, bromo e amina, respectivamente, neste carbono |
