Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2006 |
Autor(a) principal: |
Redighieri, Karla Isabel
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Orientador(a): |
Costa, Dilma Alves
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Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química
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Departamento: |
Instituto de Tecnologia
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Palavras-chave em Inglês: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13436
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Resumo: |
Esta dissertação teve por objetivo utilizar o polietileno de baixa densidade reciclado (PEBDrec) como matriz termoplástica para obtenção de compósitos com partículas de madeira (PM) de eucalipto. A compatibilização desses compósitos foi realizada com lignina, sob a forma de lignossulfonato de amônio, e polietileno de alta densidade graftizado com anidrido (PE-g-MA). A razão PM/PEBDrec foi variada de modo a obter composições de 40/60, 50/50 e 60/40 %p/p. As partículas de madeira utilizadas na confecção desses compósitos foram tratadas com 5 e 10%, em massa de agente compatibilizante (lignina ou PE-g-MA). De modo a avaliar a eficiência desses compostos usados como agentes compatibilizantes, os resultados obtidos com esses materiais foram comparados com os resultados dos compósitos de partículas de madeira não-tratadas, de acordo com cada tipo de agente compatibilizante. O comportamento mecânico dos compósitos foi determinado a partir dos ensaios de tração e flexão, seguindo as normas ASTM D 638-03 e ASTM D 790-03, respectivamente. Pode-se concluir que os compósitos compatibilizados com PE-g-MA apresentaram uma melhoria nas propriedades mecânicas e na absorção de água, quando comparados com os compósitos com partículas de madeira tratadas com lignina e não-tratadas. Através da análise de ressonância magnética nuclear, foi possível observar que o aumento do teor das partículas acarretou em uma maior mobilidade das cadeias moleculares desses materiais. |