Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1999 |
| Autor(a) principal: |
Souza, Andressa Esteves de
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| Orientador(a): |
Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves
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| Banca de defesa: |
Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves,
Nascimento, Maria das Graças,
Sant'Anna, Carlos Maurício R.,
Morais, Anselmo Alpande de |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14566
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Resumo: |
Como parte do programa de síntese de duas novas séries de uréias e tiouréias, este trabalho relata a obtenção dos sistemas N-[3,3-difenil]-N-[p-Xbenzil]- N'-feniluréias (1) e tiouréias (II). A síntese destas substâncias envolveu a reação entre aminas secundárias, derivadas de bases de Schiff, e isocianatos e isotiocianato de fenila. Na obtenção de uma das séries de bases de Schiff utilizadas como intermediário, foi investigada a viabilidade da preparação das mesmas em meio de suporte sólido e irradiação de microondas. Um estudo teórico de modelagem molecular foi realizado a fim se tentar corroborar com os resultados experimentais obtidos n a preparação das aminas secundárias, precursoras das uréias e tiouréias. A elucidação estrutural dos produtos e intermediários foi realizada por espectroscopia de N e de RMN de 1H e de 13C. A técnica de correlação homonuclear 1H x 1H-cosy foi utilizada para auxiliar na elucidação dos sinais da região dos aromáticos. A partir de dados encontrados na literatura, neste trabalho investigamos a atividade fungicida das uréias e tiouréias preparadas. Os experimentos foram realizados com o fungo Fusarium em um período de 7 dias e mostraram que as uréias substituídas com grupos retiradores de elétrons são potencialmente ativas. |
