Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1995 |
| Autor(a) principal: |
Santos, Margareth Rôse de Lima
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| Orientador(a): |
Barreiro, Eliezer Jesus Lacerda
,
Braz Filho, Raimundo |
| Banca de defesa: |
Barreiro, Eliezer J.,
Carvalho, Mário Geraldo de,
Fraga, Carlos Alberto Manssour |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14737
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Resumo: |
No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o planejamento de novas substâncias bioativas como prováveis inibidores de enzimas da cascata do ácido araquidônico, descrevemos neste trabalho a síntese, a análise espectroscópica e a avaliação farmacológica dos novos derivados isocromanilacetilidrazônicos. Estes compostos são obtidos em ca. de 85% de rendimento global, a partir do safrol, produto natural abundante isolado do óleo de Sassafráz A análise dos espectros de RMN1H (200 MHz) e 13C (50,3 MHz) evidenciou a presença de dois diastereoisômeros (E) e (Z) com a predominância do isômero (E). Os espectros bidimensionais de correlação homonuclear [1HxlH-COSY) e heteronuclear[1Hx13C-COSY:modulados com 1JCH njCH (n=2 e 3-COLOC), RMN13C-DEPT e experiências de NOE por subtração de espectros (1H{1H}-NOE) foram utilizados na determinação da configuração dos diastereoisômeros e para a atribuição inequívoca dos deslocamentos químicos dos átomos de hidrogênio e carbono-13. Os resultados farmacológicos obtidos indicam a unidade acilidrazona como importante farmacóforo, assim como a relevância do substituiunte 4-(NCH3)2-fenila para a atividade analgésica observada |
