Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2005 |
| Autor(a) principal: |
Barreto Junior, Cleber Bomfim
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| Orientador(a): |
Lima, Marco Edilson Freire de
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| Banca de defesa: |
Lima, Marco Edilson Freire de,
Pinheiro, Sérgio,
Sant'Anna, Carlos Maurício R. de |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14568
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Resumo: |
Os resultados descritos neste trabalho se inserem numa linha de pesquisa que tem como objetivo a síntese de moléculas com potencial atividade antiparasitária, a partir de precursores de origem natural. São descritas as sínteses estereosseletivas de nove (E,E)-dienamidas, análogas à amida natural piperina (isolada de Piper nigrum), com modificações no padrão de substituição do anel aromático. A abordagem sintética desenvolvida para a síntese das dienamidas, possui como etapa-chave a reação de Emmons-Horner do ânion da piperidinil-fosfonoacetamida com aldeídos adequados, preparados a partir dos alilbenzenos naturais, safrol e eugenol. A metodologia sintética estudada foi ainda aplicada na síntese de três amidas naturais: piperina, piperetina e 3,4- metilenodioxi-cinamamida, todas isoladas de espécies do gênero Piper. As novas amidas obtidas terão suas atividades tóxicas avaliadas sobre epimastigotas de Trypanosoma cruzi, protozoário flagelado, agente etiológico da doença de Chagas |
