Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2000 |
| Autor(a) principal: |
Gomes, Denise de Castro Ferreira |
| Orientador(a): |
Alegrio, Leila Vilela |
| Banca de defesa: |
Alegrio, Leila Vilela,
Lima, Marco Edilson Freire de,
Carvalho, Mário Geraldo de,
Grynberg, Noema Faiga,
Freitas, Antonio Carlos Carreira de |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10219
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Resumo: |
A curcumina [1,7-bis-(4-hidróxi-3-metóxifenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona] é extraída de diferentes espécies de Curcuma, e seu uso é bastante difundido em medicina popular na Ásia, Índia e África. A partir do conhecimento das suas atividades farmacológicas, e também das possibilidades reacionais oferecidas pela sua estrutura, foram realizadas modificações estruturais na curcumina, utilizando vários tipos de reações. Também foram feitas sínteses de derivados curcuminóides diferentemente substituídos no anel aromático. As substâncias obtidas foram identificadas por espectros de IV (1600 FT), RMN1H (200 MHz), RMN 13C (50.3 MHz) e espectrometria de massas (70 ev). Neste estudo, além das reações realizadas, foram feitas análises através de testes in vitro do potencial da atividade antiparasitária contra as formas promastigotas de Leishmania amazonensis. Os valores de DL50 obtidos permitiram lançar hipóteses sobre a relação entre a estrutura e atividade biológica exibida por estes produtos. |
