Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2004 |
| Autor(a) principal: |
Ribeiro, Tatiana Santana
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| Orientador(a): |
Lima, Marco Edilson Freire de
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| Banca de defesa: |
Lima, Marco Edilson Freire de,
Villar, José Daniel Figueroa,
Echevarria, Áurea,
Santa´Anna, Carlos Maurício Rabello |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14565
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Resumo: |
Este trabalho faz parte de uma linha de pesquisa que tem como principal objetivo a utilização de produtos naturais abundantes na síntese de moléculas com potencial aplicação como drogas antiparasitárias. Aqui encontram-se descritos os resultados obtidos na avaliação da atividade tripanocida do alcalóide natural piperina, isolada dos frutos secos de Piper nigrum, e outros 12 derivados sintéticos sobre formas epimastigotas e amastigotas do protozoário Trypanosoma cruzi, agente etiológico da grave e incurável doença de Chagas (Tripanossomíase Americana). A piperina foi testada freme a formas epimastigotas de T. cruzi, exibindo um efeito tóxico, dose-dependente, com valor de IC50 de 7,36 mM. Este resultado nos estimulou a preparar uma série de derivados, visando determinar os fatores presentes na estrutura da piperina, responsáveis pela atividade tripanocida exibida. Os resultados obtidos demonstram que o produto natural e seus derivados podem ser considerados como promissores compostos-protótipo para o desenvolvimento de uma nova família de drogas, fiteis na quimioterapia da doença de Chagas. |
