Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Rita Yanka Pereira da |
| Orientador(a): |
Lima, Adley Antonini Neves de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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| Programa de Pós-Graduação: |
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/52591
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Resumo: |
Triterpenóides têm despertado interesse da comunidade científica nos últimos anos devido ao uso, pela medicina popular, de complexos naturais que contém estas substâncias em sua composição. Dentre elas, encontra-se a α, β-amirina, um triterpeno pentacíclico que consiste numa mistura isomérica de compostos com esqueleto ursano e oleonano. Algumas atividades farmacológicas têm sido reportadas, entretanto, sem alvo farmacodinâmico definido. Além disso, a baixa solubilidade em água desfavorece a absorção do composto. Neste trabalho, micropartículas poliméricas com hidropropilmetilceulose (HPMC) foram desenvolvidas para veicular α, β-amirina e foi investigada a atividade biológica inibidora de α-glicosidase e lipase pancreática, agonista de Liver X Receptor β (LXRβ) e capacidade antioxidante. Além disso, foi feita a caracterização físicoquímica dos sistemas obtidos. Nela, os espectros obtidos no FTIR mostraram efetiva interação entre o princípio ativo e o polímero; nos difratogramas de DRX, observou-se que o ativo isolado apresenta alta cristalinidade, mas, ao ser incorporado nas micropartículas poliméricas, essa cristalinidade reduziu; a Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), assim como o DR-X, mostrou a α, β-amirina como uma estrutura altamente cristalina, com cristais de formato definido, longos e em forma de agulha. Ao ser veiculado nas micropartículas, os cristais, apesar de ainda poderem ser visualizados, tiveram tamanho reduzido consideravelmente. Os resultados do ensaio de inibição da lipase e α- glicosidase mostraram que as micropartículas não apresentaram inibição para tais enzimas, entretanto, a atividade agonista do receptor nuclear LXRβ mostrou que o ativo exerce atividade agonista sobre este receptor. Mais estudos em busca de elucidar os alvos pelo qual a α, β-amirina exerce seus feitos devem ser realizados e outros estudos aprofundando-se no seu efeito sobre o receptor LXRβ. |
