Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Borges, Giovanna de Fátima Alves da Costa |
| Orientador(a): |
Borges, Boniek Castillo Dutra |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE COLETIVA
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/26959
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Resumo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar a rugosidade superficial, a molhabilidade,a disposição em profundidade das partículas de carga, omapeamento de elementos químicos,a microtopografia em 3D e a micromorfologia de compósitosconvencionaise bulk fillapós polimento adicional. Éspécimesforam preparadosde cada compósito testado,sendoquatro do tipobulk fill(Filtek Bulk,FillTetric N-Ceram Bulk Fill,Opus Bulk FilleX-tra Fil)e quatro convencionais(Filtek Z250 XT, Grandioso, Tetric N-Ceram, VittraAPS),de acordo com três técnicas de acabamento/polimento/polimento adicional (n = 10): sem acabamento e polimento, acabamento e polimento com borrachas abrasivas (Astropol), acabamento e polimento com Astropol mais polimento adicional com escova de carbeto de silício. A rugosidade superficial (Ra) eoângulo de contato foram medidos usando-seum perfilômetro e goniômetroadaptado, respectivamente. A microtopografia 3D foi avaliada utilizando microscopia de força atômica(MFA),enquanto a micromorfologiaea disposição em profundidade das partículas de carga, atravésda microscopia eletrônica de varredura (MEV). Omapeamento de elementos químicos foi avaliado por meio de Espectroscopia por energia dispersiva de raio-X(EDS).A rugosidadeeoângulo de contato foram analisadospelo ANOVA-doisfatores e teste de Tukey (p <0,05); os demais dados foram analisados descritivamente. A disposição das partículas de carga em profundidade de todas as resinas envolvidas neste estudo apresentouuma camada superficial rica em matriz orgânicae uma camada subsuperficial rica em partículas de dimensões mais diminutas.O polimento adicional: diminuiu a rugosidade superficial das resinas Filtek Bulk Fill, Vittra APS, Tetric N-ceram Bulk Fill e X-tra fil; aumentou o valor do ângulo de contato da X-tra File diminuiu da Filtek Z250 XT. Nas análises para microtopografia em 3D e a micromorfologia, superfícies mais lisase uniformesforam observadasem todas asresinas.Os elementos: carbono (C), cxigênio (O), silício (Si), zircônia (Zr) e alumínio (Al) foram presentes em todas as resinas compostas. O bário (Ba) foi ausente na Filtek Z250 XT, Filtek Bulk Fil e Vittra APS. O carbono foi predominante em todas as resinas. Após polimento adicional, houve um aumento na detecção de oxigênio para todas as resinas, exceto para Tetric N-Ceram e X-tra Fil e uma diminuição de carbono, exceto para a Tetric N-Ceram Bulk Fil. O silício diminuiu apenas nas resinas Z250 XT, Tetric N-Ceram e Tetric N-Ceram Bulk Fill. A zircônia diminuiu para a Tetric N-Ceram Bulk Fille o alumínio para Z250 XT e Tetric N-Ceram Bulk Fill. O bário aumentou para Opus Bulk fill e X-tra Fil. O titânio foi ausente para todas as resinas.Portanto, o polimento adicional melhorou as propriedades de superfície das resinas estudadas. |
