Desenvolvimento de um método inovador de formação de nanoemulsões para liberação modificada de praziquantel através da diluição de cristais líquidos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Souza, Izadora de
Orientador(a): Silva Júnior, Arnóbio Antonio da
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23413
Resumo: Cristais líquidos (CL) possuem um arranjo molecular bastante estruturado que combina propriedades dos estados líquido e sólido, bem como o fluxo dos líquidos e a ordenação da estrutura cristalina dos sólidos. Foram testadas técnicas de alta e baixa energia para produzir CL, utilizando oleato de sódio, fosfatidilcolina de soja, óleo de soja, N-metilpirrolidona (NMP) e água. As interações entre NMP e oleato de sódio da formulação foram investigadas. CL obtidos por técnica de alta energia foram caracterizados por microscopia de luz polarizada (MLP), reologia e tamanho de partícula. MLP exibiu estruturas que sugerem presença de CL lamelares. Na reologia, as amostras apresentaram viscosidade newtoniana limitante nas curvas de fluxo e uma diminuição no grau de estruturação nos testes oscilatórios, quando a concentração de NMP diminuía. Uma nova técnica para obter sistemas lipídicos de liberação de fármacos foi desenvolvida a partir da diluição de CL produzidos por baixa energia. CL foram produzidos por agitação magnética e, posteriormente, foram diluídos com água e solução aquosa de NMP 10%, a 25 ° C e 70 °C, em que foram avaliados tamanho de gotícula e incorporação de praziquantel (PRZ). Os sistemas diluídos com água apresentaram menor faixa de tamanho (165,22 – 381,26 nm) e maior faixa de incorporação de PRZ (40,96 – 43,44 mg/mL) quando comparadas com as diluídas com a solução de NMP. Não houve contribuição da solução de NMP para a formação de gotículas menores e para a maior incorporação de PRZ. Houve um aumento na solubilidade do PRZ em sistemas diluídos com água, aumentando a fração solúvel de fármaco em até 200 vezes quando comparada à sua solubilidade em água. Testes utilizando Espalhamento de raios-X a baixo ângulo e MLP comprovaram a transição da mesofase lamelar para sistemas com micelas vermiformes, confirmando o sucesso da nova técnica em obter sistemas lipídicos de liberação de fármacos através da diluição de CL.