Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2016 |
Autor(a) principal: |
Celino, Karoline Nóbrega |
Orientador(a): |
Balaban, Rosângela de Carvalho |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/22376
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Resumo: |
Neste trabalho, foi realizada e síntese e caracterização de copolímeros a partir de N-isopropilacrilamida(Nipam) e 6-O-viniladipoil-D-glicose(ADG), utilizando as razões molares Nipam:ADG 1:9, 3:7, 1:1, 7:3 e 9:1. Também foram sintetizados e caracterizados os homopolímeros de Nipam e ADG, com intuito avaliar a influência da adição de ADG na cadeia. Os polímeros foram submetidos à caracterização por espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H RMN), reometria e análise elementar (CHNO). Os copolímeros obtidos a partir de 30, 50 e 70 mol% de ADG na alimentação apresentaram insolubilidade em água. Esse resultado foi associado à formação de arranjos micelares compactados, com superfície predominantemente hidrofílica e núcleo predominantemente hidrofóbico. Nesses casos, a porcentagem de ADG incorporada, indicada por 1H RMN e CHNO, foi aproximadamente a mesma, o que justifica a diminuição no rendimento dessas reações. Os espectros de FTIR e 1H RMN dos copolímeros comprovaram a inserção da Nipam e do ADG em todas as amostras. Os copolímeros obtidos a partir de 10% e 90% mol de ADG na alimentação foram solúveis em água e sua composição foi determinada por 1H RMN, respectivamente, Nipam:ADG 9:1 e 3:7. O copolímero Poli(Nipam-co-ADG) 9:1 promoveu um aumento significativo de viscosidade da água, mesmo em baixas concentrações, que pode ser atribuído ao seu caráter associativo. |